LABORATOARELE GENETIC CENTER

Testele genetice iti arata tot ce trebuie sa stii despre corpul tau, ca sa ii oferi ceea ce are nevoie. Poti afla care sunt factorii de risc la care esti expus in functie de bagajul genetic mostenit, cum poti trata personalizat o serie de afectiuni sau care sunt alimentele pe care trebuie sa le consumi pentru a te mentine sanatos. Viitorii parinti pot afla riscul de anomalii cromozomiale incepand cu a 10-a saptamana de sarcina.
Genetica iti ofera ceea ce nicio analiza nu poate face – sansa unui tratament personalizat, a unei alimentatii corecte, pornind de la ADN-ul tau. Obtine o calitate mai buna a vietii! Laboratoarele Genetic Center, parte a Retelei REGINA MARIA, au o experienta de peste 10 ani pe piata din Romania, fiind singurele laboratoare de genetica din tara cu medici geneticieni care lucreaza atat in laborator cat si in clinica si acorda interpretarea promta si corecta a rezultatelor.
De ce sa iti faci un test de nutrigenetica?
Obiectivul testelor nutrigenetice este de a obtine o mai buna calitate a vietii prin abordarea nutritiei personalizate. Cand vine vorba despre alimentatie, corpul fiecaruia dintre noi este diferit. Nu toti asimilam la fel, nu toti avem aceleasi beneficii din nutrienti considerati ideali. Avem intolerante mostenite de care poate nu stim nimic toata viata, dar care ne dicteaza starea de sanatate fara sa realizam asta. Avem boli la care suntem predispusi si pe care le putem influenta prin alimentatie.
Exista de exemplu cazuri de pacienti tineri, care mananca foarte sanatos, insa sunt diagnosticati cu steatoza hepatica. Explicatia in astfel de cazuri este o activitate redusa a enzimelor care metabolizeaza fructoza care se gaseste si in fructe, legume si sucuri naturale, motiv pentru care ficatul este afectat  prin consumul acestora.
Cui se adreseaza?

Testele inovative de nutrigenetica se recomanda pentru persoanele cu indice de masa corporala (IMC) ridicat, dificultate in mentinerea greutatii normale, suspiciune de intoleranta la gluten, lactoza, alcool, cafeina si carente de micronutrienti.

In egala masura, aceste teste pot fi solicitate de catre pacientii care vor mentinerea unei stari de sanatate optime si a unei calitati ridicate a vietii.

Cum se fac testele de nutrigenetica?

Se recolteaza o proba simpla de saliva, in urma careia se genereaza un raport care include informatii despre modul in care organismul raspunde la anumite alimente in functie de variatiile din ADN, dar si ce alimente si in ce cantitati trebuiesc consumate. Medicul nutritionist va explica rezultatele in cadrul unei consultatii gratuite.

Testul este disponibil in 2 variante, pe care medicul genetician ti le va recomanda in functie de nevoile tale:

Teste de nutrigenetica- pentru risc cardiometabolic

Testarea analizeaza 21 de gene implicate in reglarea controlului aportului de alimente, termogeneza, procesele proinflamatorii din tesutul adipos, predispozitia pentru diabet de tip II si riscul cardiovascular si cardiometabolic.
 

Test de nutrigenetica- lifestyle

Sunt analizate 24 de gene implicate in reglarea controlului aportului de alimente, inflamatie, raspunsul la stresul oxidativ, intoleranta la - alcool, cafeina, gluten, lactoza.

Infertilitatea de cuplu a devenit una dintre preocuparile esentiale in patologia umana, mai ales in conditiile in care multe tari precum Romania, se confrunta cu scaderea natalitatii.

Cauzele genetice ale infertilitatii feminine:

circa 3,3 - 10% dintre femeile infertile au o anomalie cromozomiala de numar sau structura, de aceea este recomandata efectuarea cariotipului.

Cauzat de premutatiile in gena FMR1, pot aparea la femeile cu insuficienta ovariana prematura.  Este caracterizat prin: intarziere globala de dezvoltare, dificultati de invatare, dismorfism cranio-facial, iar la baieti se pot asocia si testicule de dimensiuni mari (macroorhidie).

Ce implica mutatiile genei CYP21A2. Se recomanda pacientelor care prezinta sindromul ovarului polichistic, tulburari de ciclu menstrual, amenoree secundara sau oligomenoree, hirsutism (pilozitate excesiva) sau acnee.

Este o afectiune dobandita sau cel mai adesea mostenita de la unul sau ambii parinti, in care sangele are o tendinta accentuata de a se coagula in vase, existand astfel un risc crescut de formare a cheagurilor. Uneori, acestea pot pune viata in pericol atunci cand se deplaseaza de la locul formarii catre organe vitale precum plamani, inima sau creier, impiedicand astfel circulatia sangelui. Este adesea asociata cu avortul spontan sau nastere prematura a fatului.

Cauzele genetice ale infertilitatii masculine

Anomaliile cromozomiale (bolile genetice) sunt detectate prin analiza cariotipului de sange. Frecventa anomaliilor cromozomiale la pacientii investigati este de 5-10%. Se recomanda investigarea tuturor barbatilor cu anomalii ale spermatogenezei.

Sunt caracterizate de pierderile materialului genetic de dimensiuni ce nu pot fi detectate prin analiza cariotipului – regiunea AZF de la nivelul cromozomului Y contine gene importante care pot explica functionarea anormala a testiculului si implicit a spermatogenezei. Se recomanda investigarea pacientilor cu anomalii ale spermatogenezei.

Se recomanda ca testarea sa se faca in cuplu, atunci cand se confrunta cu lipsa aparitiei unei sarcini sau avorturi spontane repetate. Testarea se face prin recoltarea unei probe de sange. 

Evalueaza mutatii in gena CFTR si se recomanda pacientilor a caror singura manifestare este CBAVD (absenta bilaterala a ductelor deferente) si a celor cu azoospermie de cauza obstructiva. Poate fi recomandata si ca screening de purtatori.

Analiza este recomandata deopotriva ambelor sexe pentru a indica un tratament individualizat si personalizat. Testarea pacientelor de sex feminin este recomandata pentru evitarea sindromului de hiperstimulare ovariana, iar pentru pacientii de sex masculin, pentru a se modula doza hormonala necesara.

Cum apar aceste boli genetice?
In ADN-ul nostru exista, inca de la inceput, un intreg „bagaj genetic” ce provine atat din partea mamei, cat si a tatalui. Uneori, insa, aceasta informatie se poate „combina” in mod eronat si rezulta copii cu diferite boli genetice non-ereditare, care pot sa fie generate fie de un numar anormal de cromozomi (mai multi sau mai putini), fie pot reprezenta anomalii de structura (poate lipsi o bucata dintr-un cromozom).
Astfel de boli cromozomiale sunt afectiuni severe, de multe ori incompatibile cu viata, de aceea majoritatea avorturilor din primul trimestru de sarcina au la baza o astfel de anomalie. Copiii care insa supravietuiesc se pot naste cu boli genetice precum sindromul Down, sindromul Edwards, sindromul Patau, sindrom Turner ori sindrom Klinefelter, afectiuni mai putin cunoscute. Genetica ne permite acum sa aflam mult mai repede si cu precizie crescuta care este riscul ca bebelusul sa aiba un astfel de diagnostic.

Testul Harmony

Prin Testul Harmony, puteti afla repede si prin metode complet sigure, non-invazive, riscul de a avea anumite sindroame genetice precum Down, Edward, Patau.

  • Testul este SIMPLU SI SIGUR, el realizandu-se pe baza unei mostre de sange prelevata de la mama, ca in cazul analizelor obisnuite, fara risc pentru sarcina;
  • Testul este ORIGINAL – analizele se fac doar in California, dupa o metoda elaborata special de catre laboratorul care a implementat pentru prima data investigatia, in Statele Unite ale Americii;
  • Testul se poate face foarte devreme, incepand cu a 10-a saptamana de sarcina si va spune inclusiv sexul copilului inainte ca ecograful sa il poata depista;
  • Testul este PRECIS, cu o rata de detectie de 99 din 100 (sursa: Harmony Next Study, New England Journal of Medicine);
  • Testul este RAPID, rezultatele fiind disponibile in 7 -10 zile lucratoare.

Testarea Harmony este un test screening, consultul genetic inainte si dupa obtinerea rezultatelor fiind obligatoriu.

Test screening fibroza chistica si surditate

Acest test de screening este extrem de important, fibroza chistica si surditatea fiind printre cele mai frecvente boli. Frecventa purtatorilor sunt 1:30 – 1:50. In cazul cuplurilor in care ambii parteneri au una dintre aceste gene (sunt purtatori sanatosi), exista sansa de 25% ca fatul sa fie afectat.   

Amitrofie musculara spinala, boala recesiva care apare atunci cand parintii sunt purtatori sanatosi. Este o boala genetica care afecteaza neuronii motori ce controleaza miscarea musculara. Simptomele acestei boli sunt slabiciunea si atrofiea musculara, ce conduc, in cele din urma, la deces. Exista doua terapii disponibile pe piata, care au efect maxim atunci tratamentul incepe inaintea aparitiei simptomelor.

Analizeaza 550 de gene implicate in peste 700 de patologii. Sunt testate patologiile cele mai relevante si cu impact clinic major (dizabilitate intelectuala, speranta de viata scurta) cu debut neonatal sau in copilarie. Testul arata daca pacientul este purtator al unei mutatii genetice, iar daca ambii parinti sunt purtatori ai aceleiasi mutatii, posibilitatea ca fatul sa fie afectat este de 25%.

In functie de rezultatele testarilor de screening, medicul iti poate recomanda analizele potrivite pentru diagnostic.

Anual, in Romania, se nasc aproximativ 8.000 de copii cu afectiuni genetice. Si alti circa 11.000 vor manifesta o boala de cauza genetica pana la varsta de 25 de ani.

Cum apar bolile genetice la copii?

In unele cazuri, mutatiile sunt mostenite direct de la parinti. In alte situatii, ele se dezvolta pe parcursul celor 9 luni de viata intrauterina. Anumite boli genetice pot fi diagnosticate inca din primele zile, in timp ce altele se manifesta mai tarziu. Testele genetice sunt cele care vin in ajutorul parintilor.

Afectiuni diagnosticate la Genetic Center

  • dismorfism facial si intarziere in dezvoltarea neuro-psihica, anomalii congenitale multiple
  • +/- retard mental, ambiguitate genitala, retard mental +/- tulburari de comportament, hipotonie, tulburari de dezvoltare pubertara +/- tulburari de crestere (hipostatura/statura inalta). Chiar si in cazul in care fenotipul este caracteristic pentru un anumit sindrom genetic (exemplu: Sindrom Down), cariotipul este obligatoriu pentru stabilirea genotipului pacientului si acordarea sfatului genetic corespunzator.

Testarea este indicata pentru copii cu intarziere globala de dezvoltare, cu sau fara anomalii faciale, cu modificari din spectrul neurologic sau spectrul autist

Gena cu rol crucial in dezvoltarea organelor sexuale la baieti, inhiband dezvoltarea structurilor reproductive feminine. Testarea genei SRY este indicata in starile intersexuale, la nou-nascutii cu ambiguitate genitala si la pacientele cu Sindrom Turner.

Apare prin pierdere de material genetic - deletie. Cel mai frecvent sindrom de microdeletie (22q11.2) are o variabilitate mare a simptomelor. Sindromul se caracterizeaza prin dismorfism facial, voce nazonata, dificultati de invatare, probleme cardiace, microcefalie. Dupa nastere, fatul poate avea tulburari de auz sau tulburari psihice (depresie, sindrom bipolar, schizofrenie sau boli autoimune).

Apare doar la baieti, prin transmitere de la mama (purtatoare) sau prin mutatii noi, spontane. Caracterizata prin slabiciune musculara si atrofie, ce incepe la nivelul gambelor, apoi evoluand catre toata musculatura striata. Apare imposibilitatea mersului, majoritatea baietilor ajungand in scaun cu rotile in jurul varstei de 12 ani. Speranta de viata este scurtata.

Afectiune cauzata de mutatii la nivelul genei ATP7B ce se caracterizeaza prin acumularea cuprului in exces, in diferite organe, cu precadere in ficat, creier si ochi.

Diagosticata timpuriu, inainte de aparitia complicatiilor, ea este tratabila.

Este afectat procesul de descompunere a fructozei prin actiunea enzimei sintetizate de gena ALDOB. Introducerea fructelor, a sucului de fructe si a altor produse ce contin fructoza, sucroza sau sorbitol in alimentatia copiilor ce sufera de o astfel de intoleranta, declanseaza aparitia primelor simptome (crampe/dureri abdominale, varsaturi, diaree, balonari, hipoglicemie ori intarzieri in dezvoltare). Nediagnosticata, boala conduce la aparitia complicatiilor severe la nivelul ficatului sau al rinichilor.

Afectiune cu o componenta genetica importanta, manifestata prin balonare, scaune diareice, dureri abdominale si flatulenta, simptome ce apar dupa ingestia lactatelor. Spre deosebire de analizele clasice, testarea genetica este non-invaziva, neinfluentata de dieta, momentul recoltarii, alte boli sau tratament.

Boala autoimuna, cu urmari severe pe termen lung precum malnutritia, neuropatie periferica, tumori intestinale maligne. Testul genetic este non-invaziv, se efectueaza o singura data in viata, nu este influentat de dieta, sex, varsta.

Boala cronica, severa, (deseori fatala) cu afectare multisistemica. Printre simptomele initiale, ce apar in primii ani de viata, se numara tuse cronica, respiratie dificila, expectoratie, infectii respiratorii frecvente cu germeni rezistenti la tratament. Trebuie luat in considerare diagnosticul de fibroza chistica si la nou nascutii cu obstructie intestinala sau intarziere in aparitia meconiului.

Afectiune caracterizata prin cresterea usoara a bilirubinei neconjugate, in absenta unei boli hepatice. Hiperbilirubinemia este accentuata in situatii precum infectii, stari febrile, efort fizic intens, oboseala, deshidratare, stres, insomnie. Testul genetic este indicat in diagnosticul bolii.

Cea mai comuna forma de surditate genetica, manifestata prin pierderea auzului inainte de nastere, rezultand un handicap major in dobandirea limbajului si tulburari in dezvoltarea intelectuala si psiho-afectiva. Testarea genetica permite diagnosticarea precoce si ofera posibilitatea initierii timpurii a tratamentului, astfel incat copilul sa se dezvolte normal.

Testarea genetica se recomanda persoanelor la care s-a instalat deja hipoacuzia sau celor care urmeaza un tratament cu aminoglicozide pe o perioada de peste 2 saptamani. Acest tratament poate schimba genele, ducand la surditate.

Boala se manifesta prin afectare hepatica (icter colestatic neonatal prelungit, parametrii biochimici hepatici modificati, fibroza hepatica) si afectare pulmonara (hiperreactivitate bronsica, astm bronsic, emfizem pulmonar).

Este principala cauza generatoare de intersex la nou-nascut. In forma ei clasica, boala se manifesta prin ambiguitatea organelor sexuale la fetite si prin sindromul de pierdere de sare, o urgenta medicala fatala in absenta administrarii tratamentului adecvat. Forma non-clasica se manifesta cu semne de virilizare la adolescente si tulburari menstruale (amenoree, oligomenoree).

Testele de farmacogenetica indica atat efectul pe care il are un medicament asupra organismului si ajuta la informarea cu privire la selectarea medicamentelor care sunt sigure (care nu dau efecte secundare sau care dau efecte secundare foarte scazute) si care sunt eficiente in ameliorarea simptomelor.

De ce sunt importante testele de farmacogenetica?

Organismul fiecarui om este diferit. Mai multi factori, precum bagajul genetic si anumite comorbiditati pot influenta felul in care o persoana raspunde la medicatie.

In numeroase cazuri, clinicienienilor le este foarte greu sa aleaga o medicatie potrivita pentru pacient, care sa fie eficienta si lipsita de efecte adverse.

Clinicienii folosesc informațiile oferite de aceasta testare pentru a modifica si/sau a dezvolta planuri terapeutice.

Analizand rezultatele obtinute prin acest test si istoricul clinic al pacientilor, clinicianul poate adopta o abordare personalizata in ingrijirea pacientului prin ajustarea terapiilor si dozelor.

Test farmacogenetica afectiuni psihice - Medicina personalizata in psihiatrie

Aproximativ jumatate din pacientii cu boli psihice nu raspund bine la primul medicament psihotropic care le este administrat. Acest lucru se datoreaza faptului ca organismul fiecaruia este diferit si modul in care acesta raspunde la un anumit medicament este influentat de anumite variante genice proprii.

Testul Genecept analizeaza genele-cheie care afecteaza modul in care reactioneaza organismul la medicamente, fiind unul dintre cele mai complete teste de acest gen la momentul actual. Acest lucru poate ajuta clinicianul sa inteleaga daca un medicament este eficient inainte de a fi administrat. Cu aceste informatii si istoricul medical al pacientului, medicul poate identifica mai repede tratamentele potrivite pentru imbunatatirea starii de sanatate.

Testul Genomind Professional PGx analizeaza un grup de gene implicate in ghidarea tratamentelor pentru sanatatea mintala. Testul este rapid, nedureros si neinvaziv, testarea facandu-se dintr-o proba de saliva.

Medicii specialisti folosesc acest test pentru a-si ghida planurile de tratament pentru pacientii care sufera de:

  • depresie
  • anxietate
  • tulburare obsesiv-compulsiva
  • tulburare de hiperactivitate cu deficit de atentie
  • tulburare bipolara
  • stres post-traumatic
  • autism
  • schizofrenie
  • durere cronica
  • abuz de substante

Dupa testare, echipa de specialisti Genetic Center impreuna cu medicul curant vor examina rezultatele, iar acesta va elabora un plan de tratament personalizat.

  • Selectarea corecta a medicatiei si dozei potrivite pacientului in functie de anumite variante genice detinute de acesta.
  • Evitarea sau minimizarea efectelor adverse.
  • Reduce considerabil timpul si cheltuielile pentru identificarea tratamentului potrivit.

Testare PGX

Testul este rapid, nedureros si neinvaziv, testarea facandu-se dintr-o proba de saliva.

Testarea PGX analizeaza genele implicate in ghidarea tratamentelor in arii terapeutice importante:

  • Cardiologie
  • Oncologie
  • Managementul durerii
  • Psihiatrie
  • Boli infectioase

Testul PGX se recomanda pacientilor la care urmeaza sa se initieze o schema de tratament sau care deja sunt sub tratament dar nu se obtine un raspuns optim la acesta.

  • Reduce timpul de identificare a tratamentului correct;
  • Reduce costurile – pacientul nu mai investeste bani in tratamente care nu au efectul dorit;
  • Elimina sau reduce efectele secundare, generate de administratea unui tratament nepotrivit.
Declarata prima cauza a pierderii acuitatii vizuale in cazul pacientilor de varsta a treia, degenerescenta maculara legata de varsta (DMLV) este o afectiune diagnosticata din ce in ce mai des. Se estimeaza ca numarul bolnavilor va atinge pragul de 200 de milioane de cazuri la nivel mondial, pana in 2020.
Analiza ADN-ului prin anumite investigatii disponibile la Genetic Center poate identifica daca exista riscul sa dezvoltati boala si ce puteti face pentru a preveni sau ameliora simptomele, in cazul in care deja ati primit acest diagnostic.
Ce este degenerescenta maculara?

Asa cum indica si numele, DMLV reprezinta deteriorarea zonei centrale a retinei, numita macula, zona care este responsabila cu acuitatea vizuala maxima. Astfel, desi vederea periferica nu este afectata, iar boala in sine nu este dureroasa, un pacient diagnosticat cu DMLV prezinta o serie de simptome care il impiedica sa duca o viata normala:

  • Vederea este tulbure, incetosata, afectand posibilitatea de a conduce autovehicule, spre exemplu;
  • Obiectele apar distorsionate;
  • Literele „se amesteca” ori apar strambe, ceea ce face cititul aproape imposibil;
  • Zona centrala a vederii este acoperita de o zona de ceata sau o pata neagra, bolnavul intampinand dificultati in a recunoaste chipurile persoanelor din fata sa.

Exista doua tipuri de DMLV. Varianta mai usoara, uscata, este cea mai frecventa si afecteaza circa 85%-90% dintre bolnavi, manifestandu-se prin simptome de intensitate mai slaba si cu progresie lenta, in stadii. Spre deosebire de aceasta, varianta umeda (10%-15% dintre cazuri) evolueaza mult mai rapid si determina pierderea vederii centrale intr-un timp foarte scurt.

Care sunt cauzele principale?
Pana de curand, se credea ca principalii factori de risc in cazul degenerescentei maculare sunt varsta, rasa, fumatul, obezitatea, bolile cardiovasculare sau sexul (DMLV este diagnosticata mai frecvent in randul femeilor). Studiile recente au demonstrat insa ca afectiunea are si o importanta componenta genetica, existand mutatii la nivelul ADN-ului care predispun la boala.
Modificarile genelor CFH si ARMS2 pot juca un rol important in riscul unei persoane de a dezvolta DMLV. Expertii Genetic Center va recomanda sa efectuati testele in vederea stabilirii prezentei acestor anomalii, cu atat mai mult cu cat se pare ca afectiunea este una ce poate fi mostenita: 15-20% dintre bolnavii cu DMLV au cel putin o ruda de gradul intai cu un astfel de diagnostic.
Care este principalul avantaj al testelor genetice?
Studii recente publicate de catre Academia Americana de Oftalmologie au evidentiat faptul ca terapiile personalizate sunt posibile in cazul in care predispozitia pentru DMLV a fost identificata, iar recomandarile depind de tipul genei identificate.
Spre exemplu, in cazul pacientilor ce poarta mutatia ARMS2, o dieta bazata pe suplimente de zinc aduce beneficii maxime. Administrarea de zinc, insa, in cazul prezentei mutatiei CFH atrage, din contra, progresia mult mai rapida a bolii. Pentru acesti pacienti, tratamentul potrivit fiind unul ce contine suplimente de antioxidanti. Un test genetic care sa va spuna ce tip de mutatie exista in cazul dumneavoastra este, deci, primul pas in cazul in care banuiti DMLV.

Testul CT-DNA

Testul CT-DNA este o testare non-invaziva (biopsie lichida), pentru terapie tintita si monitorizare in oncologie. Testul analizeaza aproximativ 2800 variante genice, prezente in 50 de gene cunoscute a fi implicate in toate tipurile de cancer.

O biopsie lichida reprezinta prelevarea si analiza unui material biologic lichid - in cazul acestui test, a sangelui.  Acest tip de abordare este utilizata in principal ca instrument de monitorizare a bolilor, cum ar fi cancerul, cu beneficiul suplimentar de a fi neinvaziv.

Majoritatea tumorilor elibereaza o parte din ADN-ul lor in sange (ADN-ul tumoral circulant - ctDNA), aceast proces avand loc cel mai frecvent prin necroza, apoptoza si secretie. Analizand ctDNA vedem ce mutatii sunt prezente in tumora, acest lucru ajutand medicii in abordarea schemei de tratament si/sau monitorizare.

Testul CT-DNA foloseste tehnologie de ultima generatie (NGS) ceea ce ii perminte invetigarea mai multor regiuni genice simultan cu o sensibilitate inalta.

  • Accesul usor la materialul biologic pentru analiza ADN tumoral, fiind foarte util pentru pacientii la care biopsia este contraindicata sau imposibil de efectuat
  • Monitorizare in timpul tratamentului - poate detecta rezistenta la terapie datorita unor noi variante genice aparute in tumora si verifica raspunsul pacientului la schema oncologica initiata
  • Poate identifica metastazele nou aparute
  • Are capacitatea de a identifica variante genice din mai multe tumori simultan (in cazul metastazelor)
  • Tratament personalizat - identifica anumite mutatii din tumora, pentru a se recomanda cel mai eficient tratament
  • Ofera posibilitatea de a monitoriza pacientul in timpul remisiei pentru a identifica in timp util orice potentiala recidiva
  • Acest test este util si pentru pacientii care au un rezultat pozitiv pentru variante genice ce predispun la cancer (Hereditary cancer test), ajutand la depistarea timpurie, intr-un stadiu in care acesta este nedetectabil prin alte tipuri de investigatii.

Testarea genetica pentru cancere ereditare

Panelul pentru evaluarea riscului de cancer ereditar are rolul de a determina daca un pacient are in bagajul genetic variante genice ce pot declansa un anumit tip de cancer: san, ovar, uter, endometru, colon, pancreas, hepatic, renal, gastric.

Beneficiul unui astfel de test este ca ajuta pacientul si familia acestuia sa aiba grija la factorii externi care ar putea declansa boala, sa intre in programe de screening si sa poate lua decizii in ceea ce priveste conceperea unui copil care poata sa mosteneasca o astfel de varianta patogena.

  • pacientii cu cancer (debut timpuriu, istoric familial, simptomatologie ce sugereaza aparitia unui cancer)
  • rudele unui pacient diagnosticat cu cancer ereditar sau la care au fost identificate variante genice care predispun la cancer.

In cazul unui rezultat pozitiv, pacientul va intra in programe de screening.

Testare PGX

Testul este rapid, nedureros si neinvaziv, testarea facandu-se dintr-o proba de saliva.

Testarea PGX analizeaza genele implicate in ghidarea tratamentelor in arii terapeutice importante:

  • Cardiologie
  • Oncologie
  • Managementul durerii
  • Psihiatrie
  • Boli infectioase

Testul PGX se recomanda pacientilor la care urmeaza sa se initieze o schema de tratament sau care deja sunt sub tratament dar nu se obtine un raspuns optim la acesta.

  • Reduce timpul de identificare a tratamentului correct;
  • Reduce costurile – pacientul nu mai investeste bani in tratamente care nu au efectul dorit;
  • Elimina sau reduce efectele secundare, generate de administratea unui tratament nepotrivit.

Vreau mai multe informatii

Image CAPTCHA

Câmpurile marcate cu * sunt obligatorii

Prin completarea formularului de mai sus sunt de acord sa fiu contactat/a de catre Reteaua de sanatate REGINA MARIA in legatura cu serviciile medicale solicitate

Unde ne gasesti?

Bucuresti

Strada Av. Ghe Stalpeanu, nr. 8, Sector 1 (in spatelei Pietei Domenii)
 

Cluj-Napoca

Strada Observatorului, nr. 109 (intrarea prin Str. Padurii, nr 2)