Indicatii terapeutice - celule stem

Celulele stem se utilizează in prezent în tratamentul a mai mult de 70 de afecţiuni severe, acute sau cronice, proprietatile lor specifice conferindu-le un potential urias in tratarea bolilor. Transplantul de celule stem autolog (pentru aceeasi persoana) este indicat pentru cazurile in care boala nu este de natura genetica (ereditara), iar transplantul alogen (pentru o persoana diferita fata de cea de la care s-a facut prelevarea) este indicat atat pentru bolile mostenite cat si pentru celelalte tipuri de boli.

Primul transplant de celule stem din cordonul ombilical a fost efectuat de echipa condusa de Prof. Eliane Gluckman în 1988 la un copil care suferea de anemie aplastică Fanconi. In prezent exista in lume peste 600.000 de unitati de celule stem din sangele cordonului ombilical stocate, dintre care peste 20.000 au fost eliberate in vederea transplantului pentru tratarea afectiunilor maligne si non-maligne la copii si adulti.

Dintre bolile tratabile cu celule stem fac parte urmatoarele categorii: leucemii acute si cronice, sindroame mielodisplazice, limfoame, hemoglobinopatii, anemii, anomalii plachetare ereditare, boli mieloproliferative, boli congenitale ale sistemului imun, boli fagocitare, boli congenitale metabolice etc.

Leucemii acute

  • Leucemie acuta limfoblastica
  • Leucemie acuta mieloida
  • Leucemie acuta bifenotipica
  • Leucemie acuta nediferentiata

Leucemii cronice

  • Leucemie cronica mieloida
  • Leucemie cronica limfoida
  • Leucemie cronica infantila mieloida
  • Leucemie cronica infantile mielomonocitica

 

     

      • Anemia refractara

      • Anemia refractara cu sideroblasti inelari

      • Anemia refractara cu exces de blasti

      • Leucemia mielomonocitara cronica

      • Limfom Hodgkin
      • Limfom non Hodgkin (limfom Burkitt)
      • Beta talasemia majora (Anemia Cooley)
      • Siclemia (Boala cu eritrocite in secera)
      • Alte anomalii de proliferare ale celulelor sangvine
      • Anemia aplastica severa
      • Aplazia pura a seriei eritrocitare
      • Anemia Fanconi
      • Hemoglobinuria paroxistica nocturna

       

        • Mielofibroza acuta
        • Trombocitopenia esentiala
        • Policitemia Vera
        • Mielofibroza mieloida agnogenica

         

          • SCID cu deficienta de adenozin dezaminaza
          • SCID, X-linkata
          • SCID cu absenta celulelor T&B
          • SCID cu absenta celulelor T, celule B normale
          • Sindromul Omenn

           

            • Ataxia teleangiectazia
            • Sindromul limfocitar Bare
            • Imunodeficienta variabila comuna
            • Sindromul DiGeorge
            • Deficienta de adeziune a leucocitelor
            • Sindromul Wiskott- Aldrich

            Boli fagocitare

            • Sindrom Chediak-Higashi
            • Granulomatoza cronica

             

              • Mielom multiplu
              • Leucemia cu plasmocite
              • Macroglobulinemia Waldenstrom

               

                • Mucopolizaharidoza
                • Sindrom Hurler
                • Sindrom Scheie
                • Sindrom Hunter
                • Sindrom Sanfilippo
                • Sindrom Morquio
                • Sindrom Maroteaux-Lamy
                • Mucolipidoza II
                • Adrenoleucodistrofia
                • Boala Gaucher
                • Leucodistrofia metacromatica
                • Boala Wolman
                • Boala Tay-Sachs
                • Boala Sandhoff
                • Boala Niemann-Pick