Contactează-ne!
Ai simptome care te supără? Solicită chiar acum un sfat medical specializat.
Povestea Lucicai este dovada ca, uneori, miracolele vin atunci cand te astepti mai putin si ca iubirea de mama poate depasi orice obstacol. Cu atat mai mult cand mama se bucura de sustinerea si iubirea neconditionata a partenerului de viata, dar si de grija si profesionalismul medicului obstetrician potrivit – in cazul ei, dr. Shadi el Sawas, medic specialist Obstetrica ginecologie in cadrul Maternitatii Baneasa.
“Nu am cuvinte sa-i multumec domnului doctor pentru ca a fost acolo alaturi de noi. Nu as fi putut sa ma simt mai in siguranta cu altcineva”, ne-a spus plina de recunostinta Lucica.
Incercarile dureroase si miracolul neasteptat
Lucica si sotul ei si-au dorit din tot sufletul un copil. Dupa cativa ani de incercari, au decis sa apeleze la fertilizarea in vitro pentru a-si implini visul. Tratamentul si numarul mare de ovocite recoltate (undeva la peste 25, n. red.) le-a u dat foarte mari sperante. Medicii au selectat 5 embrioni de foarte buna calitate. Au urmat apoi 3 proceduri de embiotransfer. Dupa fiecare implantare aparea sarcina mult asteptata si, desi analizele erau promitatoare, sarcinile se opreau din evolutie. Explicatiile medicilor au fost contradictorii.
Dupa esecul celui de-al treilea embriotransfer, Lucica si sotul ei au fost de-a dreptul daramati. Au simtit ca nu mai au puterea sa continue si, cu inima stransa, au decis sa renunte la ideea de a concepe si sa isi indrepte pasii catre adoptie. Dar viata avea pregatit pentru ei un alt plan.
La scurt timp dupa aceasta decizie, au descoperit cea mai mare surpriza: un test de sarcina pozitiv, obtinut in mod natural. Se intampla la inceputul lunii februarie 2024, dupa 13 ani de relatie si multe incercari esuate. Miracolul a venit atunci cand se asteptau cel mai putin. Emotia si bucuria au fost de nedescris, iar teama ca nu va reusi sa duca sarcina pana la capat a fost la fel de intensa. Din fericire, de data aceasta Lucica s-a putut bucura de sarcina si de toate schimbarile prin care trece corpul pentru a face loc vietii.
Alaturi i-a fost un medic ginecolog empatic si atent, care a inteles fricile ei si a insotit-o la fiecare pas. Lucica mergea la control saptamanal, convinsa ca doar o monitorizare atenta putea sa ii ofere siguranta de care avea nevoie pentru a-si proteja copilul.
Translucenta nucala si incertitudinea greu de acceptat
Primele luni de sarcina au adus bucurie nemarginita, insa drumul nu a fost lipsit de ostacole. Prima morfologie i-a adus o veste greu de dus: grosimea translucentei nucale (un strat de lichid din zona cefei fatului, n. red.) era de 5,7 mm, o valoare considerata crescuta si care anunta un risc mai mare de sindrom Down.
👉 Translucenta nucala este un marker ecografic evaluat intre saptamanile 11–14 de sarcina. O valoare crescuta poate sugera risc de anomalii cromozomiale (ex. sindrom Down), dar si de malformatii cardiace congenitale.
Pentru Lucica, a fost un moment de cumpana. Medicul ei, dr. Shadi el Sawas a incercat sa o linisteasca, le-a explicat ei si sotul ei ce inseamna mai exact translucenta nucala, ce riscuri sunt asociate unei valori crescute, precum si faptul nu reprezinta un diagnostic in sine, ci un semnal ca sunt necesare investigatii suplimentare.
A ales sa faca un test genetic non-invaziv (NIPT), care a adus vestea buna: nu exista risc pentru sindrom Down. Pentru si mai multa siguranta, medicul ginecolog i-a recomandat si o amniocenteza, insa Lucica a refuzat categoric deoarece ar fi pastrat copilul indiferent de rezultat si ca nu ar fi vrut sa se supuna unei manevre care ar avea risc de avort, chiar si atat de mic (0,5%, n. red.). A cautat parerea altor medici si chiar a facut inca doua morfologii in clinici diferite care au aratat aceleasi rezultate. Frica si nesiguranta au apropiat-o din nou de Dumnezeu, iar credinta i-a adus linistea mult cautata. De asemenea, a contat enorm increderea in medicul ei ginecolog, precum si in experienta medicului radiolog George Marinescu, la care a mers mai des decat in mod obisnuit, pentru a verifica mai des felul in care se dezvolta inimioara bebelusei, avand in vedere ca translucenta nucala crescuta creste riscul unei malformatii cardiace.
Descoperirea sindromului Triplu X
In perioada in care cauta raspunsuri privind translucenta nucala, Lucica a primit si o recomandare pentru un test de cariotip. Rezultatul a dezvaluit un adevar surprinzator: nu doar ca avea sindrom Triplu X, ci si forma de mozaicism a acestui sindrom. Ce insemna asta? Ca avea o afectiune genetica rara, produsa de obicei din cauza unei erori care apare in timpul procesului de diviziune celulara. Sindromul Triplu X, Trisomia X sau sindromul 47 XXX afecteaza o femeie din 1.000 si indica prezenta unui cromozom X suplimentar.
“Sindromul Triplu X este o afectiune exrem de rara, nu mai vorbim de forma de mozaicism care a iesit la ea. Mozaicismul inseamna ca unele celule au cromozomi normali XX si altele au cromozomi XXX”, ne-a explicat dr. Shadi el Sawas, adaugand ca acest sindrom este asociat cu dificultati de fertilitate, printre altele.
Sindromul Triplu X nu este ceva ce se mosteneste de la parinti, ci pur si simplu o „greseala” care se poate intampla atunci cand se formeaza ovulul, spermatozoidul sau chiar la inceputul sarcinii. Multe femei cu sindromul Triplu X au o viata normala, pot avea copii sanatosi, iar in majoritatea cazurilor riscul ca acestia sa aiba probleme cromozomiale nu este mai mare decat in populatia generala. Totusi, cand vine vorba despre forma de mozaicism a trisomiei X, in care unele celule au configuratia genetica tipica (46,XX), iar altele au un cromozom X in plus (47,XXX), riscul de a avea un copil cu anomalii cromozomiale poate fi mai ridicat.
Pentru a intelege cat mai bine ce insemna pentru ea si pentru bebelusul sau sindromul Triplu X, Lucica a discutat cu medicul genetician Mariela Militaru. “Cand am aflat rezultatele testului de cariotip am cautat in aplicatia Regina Maria un medic cu recenzii bune la care as putea ajunge cel mai repede. Si am gasit-o pe aceasta doamna doctor de la Cluj care m-a linistit. Dansa mi-a spus ca avand fetita nu trebuie sa-mi fac griji. Ca, eventual ar fi fost o problema daca as fi avut un baietel deoarece eu avand 3 cromozomi x ar fi fost un pericol ca baietelul sa ia 2 cromozomi x de la mine.”, isi aminteste Lucica.
Pe masura ce a inteles ce inseamna acest diagnostic si faptul ca nu reprezenta un pericol pentru fetita ei nenascuta, Lucica a reusit sa se linisteasca. Si chiar sa se bucure de toata aceasta perioada: “Sincer, m-am simtit foarte, foarte bine pe parcursul intregii sarcini. Cred ca mai fericita si mai linistita nu m-am simtit niciodata in viata mea. A fost cea mai frumoasa perioada, inafara de morfologia din primul trimestru. In saptamana aceea, pana cand ne-am calmat si ne-am dat exact seama ce vrem sa facem, a fost un adevarat calvar”.
Nasterea mult asteptata
Cu emotii si speranta, Lucica a dus sarcina la termen si a nascut, pe 10. 10. 2024, prin cezariana, o fetita care a primit nota 10. Nasterea a decurs bine, iar emotiile au fost imense.
“Noi aveam programata cezariana pe 13 octombrie. Cred ca pe 6 octombrie fusesem la control si nu iesise CTG-ul (cardiotocograma – un test non-invaziv care masoara miscarile fetale si frecventa activitatii cardiace) foarte bun si atunci dr. Shadi m-a chemat pe 10 octombrie sa mai facem un CTG. Nu a fost foarte multumit de rezultat, mi-a dat sa mananc o banana, am repetat testul si apoi a decis sa ma interneze. La scurt timp au inceput si contractiile”, isi aminteste Lucica, adaugand ca nu ar fi putut sa se simta mai in siguranta cu altcineva inafara de dr. Shadi el Sawas, care a fost mereu alaturi de ea si de sotul ei.
Fericirea a fost uriasa, iar primele luni cu bebelusa acasa au venit cu provocarile firesti ale maternitatii: dificultati de alaptare, griji legate de hranirea fetitei, reflux gastric. Insa toate acestea au fost treptat depasite.
O noua incercare: defectul de sept atrial
La scurt timp dupa nastere, investigatiile suplimentare au aratat ca fetita are un defect de sept atrial, o malformatie cardiaca in care exista o cale anormala de comunicare intre atriul drept si cel stang. Lucica si sotul ei fusesera avertizati de aceasta posibilitate inca din primul trimestru al sarcinii, cand morfologia a aratat o translucenta nucala crescuta. Au mers foarte des sa verifice inimioara bebelusei in timpul sarcinii si niciodata nu s-a observat nimic anormal. Stiind insa ca exista riscul ca micuta sa aiba la un moment dat o problema la inimiora au continuat investigatiile si dupa nastere.
“I-am facut o ecografie cardiaca dupa nastere si totul parea in regula. Am mers apoi la control peste 6 luni si mi-am dat seama ca ceva nu este in regula dupa cat de serios si atent era medicul. Ecografia a durat mult si asa am aflat ca este posibil fie mai mult decat o simpla o gaura in peretele care separa cele doua atrii, pentru ca Ania are ventriculii dilatati si trece mai mult sange pe partea dreapta”, ne-a explicat Lucica, adaugand ca defectul de sept atrial masoara aproape 7 mm.
Desi momentan fetita nu are niciun simptom vizibil, este activa, vesela si se dezvolta perfect normal, medicii chirurgi cardiologi recomanda o interventie chirurgicala pe cord deschis pentru corectarea defectului. Pana la varsta de 10 luni, parintii au mers deja la 2 chirurgi cardiologi renumiti, printre care se numara si dr. Catalin Trifan din cadrul Ponderas Academic Hospital, care le-a explicat toate etapele interventiei si care le-a recomandat sa faca interventia cat mai repede.
Ania are aproape un an, defectul de sept atrial este inca prezent, iar parintii continua sa caute cea mai buna decizie pentru ea. In martie 2026 urmeaza sa mearga din nou la o ecografie cardiaca si spera sa mai traiasca inca un miracol. “Dupa minunea pe care am primit-o cand a venit ea, mai credem intr-o minune”, ne-a spus plina de speranta Lucica.
Lectii de viata si mesaj pentru alte cupluri
Lucica recunoaste ca fertilizarea in vitro a lasat urme nu doar fizice, ci si emotionale. Au fost ani in care corpul si sufletul ei au fost puse la incercare, iar relatia de cuplu a trecut prin momente grele. Cu toate acestea, iubirea, rabdarea si credinta au invins. In ciuda diagnosticului genetic si a incercarilor dureroase, si-a implinit visul de a deveni mama.
Astazi, cand o priveste pe Ania, stie ca fiecare lacrima si fiecare pas greu au meritat. Mai spune ca sprijinul medicului sau ginecolog a fost esential si recunoaste ca, fara empatia si grija acestuia, nu ar fi avut curajul si increderea de a merge mai departe.
Mesajul ei pentru celelalte femei si cupluri care se confrunta cu infertilitatea este unul simplu si puternic: „Sa nu-si piarda niciodata speranta. Miracolele exista si se pot intampla atunci cand te astepti mai putin.”
Consultant:
- Dr. Shadi el Sawas, medic specialist Obstetrica-ginecologie
