Contactează-ne!
Ai simptome care te supără? Solicită chiar acum un sfat medical specializat.
Descriere
Factorul VIII (factorul antihemolitic A) este un factor cheie in cascada coagularii intrinseci, hemostaza normala necesitand cel putin un sfert din activitatea acestuia. Este sintetizat in principal in hepatocite si circula in plasma legat de factorul von Willebrand (glicoproteina complexa care functioneaza ca un suport pentru factorul VIII). Este activat de catre factorul Xa si trombina.
Gena pentru factorul VIII este localizata pe cromozomul X. Hemofilia A sau hemofilia clasica este consecinta deficitului congenital de factor VIII.
Severitatea bolii este clasificata astfel:
- Severa atunci cand nivelul factorului VIII este mai mic de 1%
- Moderata atunci cand nivelul factorului VIII este intre 1 si 5%
- Usoara atunci cand nivelul factorului VIII este mai mare de 5%
Indicatii
Testarea factorului VIII este indicata:
- Cand se suspecteaza hemofilia clasica
- Pentru a ajuta la terapia de substitutie la pacientii cu hemofilie
Interpretari
Factorul VIII este crescut in:
- Stari inflamatorii U
- Utilizarea contraceptivelor orale
- Ultimul trimestru de sarcina
Factorul VIII este scazut in:
- Hemofilia A
- Coagulare intravascula diseminata (CID)
- Boala von Willebrand
- La unele persoane de sex feminin purtatoare de gena hemofiliei
FAQ - Intrebari frecvente despre Factorul VIII al coagularii
Este analiza medicală Factorul VIII al coagularii decontată prin Casa de Asigurări de Sănătate (CAS)?
Nu, analiza medicală Factorul VIII al coagularii nu face parte, în prezent, din lista serviciilor decontate de CAS la Regina Maria. Puteți efectua această analiză prin plată integrală sau pe baza unui abonament medical. Pentru a consulta serviciile care beneficiază de decontare, vă invităm să vizitați pagina noastră CAS.
