Contactează-ne!
Ai simptome care te supără? Solicită chiar acum un sfat medical specializat.
Descriere
Factorul XIII are functia de a consolida cheagul de fibrina si de a conferi acestuia rezistenta la fibrinoliza prin formarea unor legaturi incrucisate intre filamentele de fibrina. Deficitele congenitale ale factorului XIII se transmit autozomal recesiv, indivizii heterozigoti fiind asimptomatici.
Polimorfismul V34L este cel mai frecvent polimorfism la nivelul acestei gene si preponderent in populatia caucaziana. A fost descris ca fiind asociat cu reducerea riscului de embolism pulmonar, tromboza arteriala si venoasa si protectie pentru infarct miocardic. Efectul protector al acestui polimorfism este redus de polimorfismul 4G/5G din gena PAI-1.
Indicatii
- Tendinta crescuta la sangerare, avorturi recurente, episoade spontane de hemoragie subconjunctivala
- Hemoragie subarahnoidiana anevrismala
- Pierderea sarcinii in trimestrul I, prin afectarea formarii placentei
Interpretari
- Prezenta mutatiei – daca da, se comunica pacientului daca este vorba de un genotip homozigot sau heterozigot
- Absenta mutatiei – tratamentul traditional include crioprecipitat si plasma proaspata congelata, derivate concentrate din plasma. Este recomandata terapia profilactica generala la pacientii cu antecedente de hemoragie intracraniana. In cazul avorturilor, se impune tratament anterior sarcinii.
FAQ - Intrebari frecvente despre Mutatia Factorului XIII
Este analiza medicală Mutatia Factorului XIII decontată prin Casa de Asigurări de Sănătate (CAS)?
Nu, analiza medicală Mutatia Factorului XIII nu face parte, în prezent, din lista serviciilor decontate de CAS la Regina Maria. Puteți efectua această analiză prin plată integrală sau pe baza unui abonament medical. Pentru a consulta serviciile care beneficiază de decontare, vă invităm să vizitați pagina noastră CAS.
