Dutasterida/Tamsulosin Stada - Prospect medical

Dutasteridă/Tamsulosin Stada este un medicament utilizat pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată (HBP), o afecțiune caracterizată prin creșterea necanceroasă a dimensiunilor glandei prostatice la bărbați. Acesta este o combinație de dutasteridă, un inhibitor al enzimei 5-alfa reductază, și tamsulosin, un alfa-blocant.

Dutasterida acționează prin reducerea producției hormonului dihidrotestosteron, contribuind la micșorarea prostatei mărite și ameliorarea simptomelor urinare, reducând riscul de retenție urinară acută și necesitatea intervenției chirurgicale. Tamsulosin relaxează mușchii de la nivelul glandei prostatice, facilitând urinarea și ameliorând rapid simptomele asociate HBP, cum ar fi urinarea dificilă și frecventă, precum și un jet urinar slab.

Dutasteridă/Tamsulosin Stada 0,5 mg/0,4mg capsule

Dutasteridă/clorhidrat de tamsulosin

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect

1. Ce este Dutasteridă/Tamsulosin Stada şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada

3. Cum să luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Dutasteridă/Tamsulosin Stada

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Dutasteridă/Tamsulosin Stada este utilizat pentru tratamentul bărbaţilor care prezintă o creştere în dimensiuni a prostatei (hiperplazie benignă de prostată) – o creştere necanceroasă a dimensiunilor glandei prostatice, determinată de producerea în exces a unui hormon, denumit dihidrotestosteron.

Dutasteridă/Tamsulosin Stada este o combinaţie între două medicamente diferite, numite dutasteridă şi tamsulosin.

Dutasterida aparţine unui grup de medicamente denumit inhibitori ai enzimei 5-alfa reductază şi tamsulosin aparţine unui grup de medicamente numit alfa-blocante.

Creşterea în dimensiuni a glandei prostatice poate determina probleme urinare, cum sunt eliminarea cu dificultate a urinii şi necesitatea de a merge frecvent la toaletă. De asemenea, poate determina ca jetul urinar să fie mai lent şi mai slab. Dacă afecţiunea rămâne netratată, există riscul unui blocaj complet al fluxului urinar (retenţie acută de urină). Acest lucru necesită tratament medical imediat. În unele cazuri, este necesară intervenţia chirurgicală pentru înlăturarea sau reducerea mărimii glandei prostatice.

Dutasterida determină scăderea producerii în organism a hormonului numit dihidrotestosteron, fapt care ajută la micşorarea prostatei mărite şi ameliorarea simptomelor. Acest lucru va reduce riscul de apariţie a retenţiei urinare acute şi necesitatea intervenţiei chirurgicale. Tamsulosin acţionează prin relaxarea muşchilor de la nivelul glandei prostatice, uşurând urinarea şi ameliorându-vă rapid simptomele.

Nu luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada

• dacă sunteţi o femeie (deoarece acest medicament este indicat doar pentru bărbaţi)
• dacă eşti un copil sau un adolescent cu vârsta mai mică de 18 ani
• dacă sunteţi alergic la dutasteridă, alţi inhibitori ai 5-alfa reductazei, tamsulosin, soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• dacă aveţi tensiune arterială mică care vă face să vă simţiţi ameţit sau aveţi o stare de leşin (hipotensiune arterială ortostatică)
• dacă aveţi o boală severă a ficatului.

→Dacă credeţi că vreuna dintre afirmaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu luaţi acest medicament înainte să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

• În câteva studii clinice, mai mulţi pacienţi care au luat dutasteridă împreună cu un alt medicament numit alfa blocant, cum este tamsulosin, au prezentat insuficienţă cardiacă comparativ cu pacienţii care au luat doar dutasteridă sau doar un alfa blocant. Insuficienţa cardiacă înseamnă că inima dumneavoastră nu mai pompează sânge aşa cum trebuie.
• Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră cunoaşte problemele dumneavoastră de la nivelul ficatului. Dacă aţi avut orice boală care v-a afectat ficatul, se poate să aveţi nevoie de câteva investigații suplimentare în timpul în care luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada.
• Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie dacă aveţi afecţiuni severe la rinichi.
• Operaţia de cataractă (opacifierea cristalinului). Dacă urmează să vi se efectueze o operaţie de cataractă, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să întrerupeţi tratamentul cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada cu ceva timp înainte de operaţie. Înainte de operaţie, spuneţi-i oftalmologului dumneavoastră că luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada sau tamsulosin (sau că aţi luat în trecut). Oftalmologul va trebui să ia măsurile de precauţie adecvate pentru a preveni apariţia complicaţiilor pe parcursul operaţiei dumneavoastră.
• Femeile, copiii şi adolescenţii trebuie să evite contactul cu capsulele de Dutasteridă/Tamsulosin Stada care prezintă scurgeri, deoarece substanţa activă poate fi absorbită prin piele. Spălaţi imediat zona afectată cu apă şi săpun, dacă s-a produs orice contact cu pielea.
• Utilizaţi prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma bărbaţilor trataţi cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să evitaţi expunerea ei la spermă, deoarece dutasterida poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. S-a demonstrat că dutasterida determină reducerea numărului de spermatozoizi, a volumului spermei şi a motilităţii spermatozoizilor. Acest lucru vă poate reduce fertilitatea.
• Dutasteridă/Tamsulosin Stada afectează rezultatul unui test de sânge pentru PSA (antigen prostatic specific), care este utilizat, uneori, pentru depistarea cancerului de prostată. Medicul dumneavoastră trebuie să fie conștient de acest efect şi poate utiliza, în continuare, acest test pentru depistarea cancerului de prostată. Spuneţi medicului că luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada, dacă vi se face un test de sânge pentru PSA. Bărbaţilor care iau Dutasteridă/Tamsulosin Stada trebuie să li se testeze regulat PSA.
• Într-un studiu clinic efectuat la bărbaţi cu risc crescut de apariţie a cancerului de prostată, bărbaţii care au luat dutasteridă au prezentat forme grave de cancer de prostată mai des decât bărbaţii care nu au luat dutasteridă. Nu este clar efectul administrării dutasteridei în apariţia acestor forme severe de cancer de prostată.
• Dutasteridă/Tamsulosin Stada poate cauza mărirea în volum dureroasă a sânilor. Dacă aceasta devine supărătoare sau dacă observaţi noduli la nivelul sânilor sau scurgeri la nivelul mameloanelor, spuneţi medicului dumneavoastră despre aceste modificări, pentru că acestea pot fi semne ale unei afecţiuni grave, ca de exemplu cancer de sân.

→Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă aveţi orice nelămuriri despre cum să luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Dutasteridă/Tamsulosin Stada împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Nu luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada împreună cu aceste medicamente:

• alte alfa blocante (pentru prostată mărită sau tensiune arterială mare)

Nu se recomandă să luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada împreună cu aceste medicamente:

• ketoconazol (utilizat pentru a trata infecţiile fungice)

Unele medicamente pot interacţiona cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada şi pot face mai probabilă apariţia reacţiilor adverse. Aceste medicamente includ:

• inhibitori ai 5-PDE (folosiţi pentru obţinerea şi menţinerea unei erecţii) cum sunt vardenafil, citrat de sildenafil şi tadalafil
• verapamil sau diltiazem (pentru tensiune arterială mare)
• ritonavir sau indinavir (pentru infecţiile cu HIV)
• itraconazol sau ketoconazol (pentru infecţii fungice)
• nefazodonă (un antidepresiv)
• cimetidină (pentru ulcere la nivelul stomacului)
• warfarină (pentru probleme de coagulare a sângelui)
• eritromicină (un antibiotic utilizat pentru a trata infecţiile)
• paroxetină (un antidepresiv)
• terbinafină (utilizat pentru a trata infecţiile fungice)
• diclofenac (utilizat pentru a trata durerea şi inflamaţia)

→Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente.

Dutasteridă/Tamsulosin Stada împreună cu alimente

Dutasteridă/Tamsulosin Stada trebuie luat la 30 minute după aceeaşi masă, în fiecare zi.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dutasteridă/Tamsulosin Stada nu trebuie luat de către femei.

Femeile care sunt gravide (sau care pot fi gravide) nu trebuie să manipuleze capsulele care prezintă scurgeri. Dutasterida este absorbită prin piele şi poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. Acesta este un risc important în primele 16 săptămâni de sarcină.

Utilizaţi prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma bărbaţilor care urmează tratament cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să evitaţi expunerea ei la sperma dumneavoastră.

S-a demonstrat că Dutasteridă/Tamsulosin Stada determină reducerea numărului de spermatozoizi, a volumului spermei şi a motilităţii spermatozoizilor. Ca urmare, fertilitatea masculină poate fi redusă.

→Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă o femeie gravidă a venit în contact cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dutasteridă/Tamsulosin Stada îi face pe unii oameni să se simtă ameţiţi, aşa că vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în siguranţă.

→Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă sunteţi afectat în acest fel.

Dutasteridă/Tamsulosin Stada conține lecitină din soia, propilenglicol și sodiu

Acest medicament conține lecitină din soia, care poate conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu utilizați acest medicament.

Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per capsulă, adică în practic „nu conţine sodiu”.

Acest medicament conține propilenglicol 299 mg în fiecare capsulă.

Luaţi întotdeauna Dutasteridă/Tamsulosin Stada exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu îl luaţi în mod regulat, poate fi afectată monitorizarea valorilor PSA. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât să luaţi

Doza recomandată este de o capsulă luată o dată pe zi, la 30 minute după aceeaşi masă, în fiecare zi.

Cum să luaţi

Înghiţiţi capsula întreagă cu apă. Nu mestecaţi şi nu deschideţi capsula. Contactul cu conţinutul capsulelor poate să vă determine dureri la nivelul gurii sau gâtului.

Dacă luaţi mai mult Dutasteridă/Tamsulosin Stada decât trebuie

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări dacă aţi luat prea multe capsule de Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Dacă uitaţi să luaţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la timpul stabilit.

Nu întrerupeţi tratamentul cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada fără recomandare

Nu întrerupeţi tratamentul cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada fără să fi discutat în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii alergice

Semnele reacţiilor alergice pot include:

• erupţie trecătoare pe piele (care poate fi însoţită de mâncărimi)
• urticarie (ca o erupţie determinată de urzică)
• umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, braţelor sau picioarelor.

→Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi întrerupeţi tratamentul cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Ameţeli, stare confuzională şi de leşin

Dutasteridă/Tamsulosin Stada poate provoca ameţeli, stare confuzională şi în cazuri rare, leşin. Aveţi grijă atunci când vă mişcaţi dintr-o poziţie în care sunteţi întins sau stați în șezut într-una în care staţi în picioare, mai ales dacă vă treziţi în timpul nopţii, până când vă daţi seama cum vă afectează acest medicament. Dacă vă simţiţi ameţit sau aveţi stare confuzională oricând pe parcursul tratamentului, aşezaţi-vă sau întindeţi-vă până când trec simptomele.

Reacţii grave la nivelul pielii

Simptomele unei reacţii grave la nivelul pielii pot include:

• erupţii extinse pe piele cu pustule şi piele care se cojește, care apar în special în jurul gurii, nasului, ochilor şi organelor genitale (Sindrom Stevens-Johnson)

→Contactaţi imediat un medic dacă aveţi aceste simptome şi încetaţi să folosiţi Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 bărbați):

• impotenţă (incapacitatea de a obţine sau menţine o erecţie)*
• scădere a impulsului sexual (libido)*
• dificultate la ejaculare, precum și o reducere a cantității de spermă eliberată în timpul actului sexual*
• mărire sau sensibilitate la nivelul sânilor (ginecomastie)
• ameţeli.

* La un număr mic de oameni, unele dintre aceste reacţii adverse pot continua după ce întrerupeţi administrarea Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de bărbați):

• insuficienţă cardiacă (inima devine mai puţin eficientă atunci când pompează sânge în corp. Este posibil să aveţi simptome cum sunt scurtare a respiraţiei, oboseală extremă şi umflături la nivelul gleznelor şi picioarelor)
• tensiune arterială mică la ridicarea în picioare
• bătăi rapide ale inimii (palpitaţii)
• constipaţie, diaree, vărsături, senzaţie de rău (greaţă)
• slăbiciune sau senzaţie de pierdere a puterilor
• dureri de cap
• mâncărimi la nivelul nasului, nas înfundat sau care curge (rinită)
• erupţie trecătoare pe piele, urticarie, mâncărime
• cădere a părului (în general de pe corp) sau creştere a părului.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de bărbați):

• umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, braţelor sau picioarelor (angioedem)
• leşin.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de bărbați):

• erecţie persistentă, dureroasă (priapism)
• reacţii grave la nivelul pielii (sindrom Stevens-Johnson)

Alte reacţii adverse

Alte reacţii adverse au apărut la un număr mic de bărbaţi, dar frecvenţa exactă de apariţie nu este cunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

• bătăi anormale sau rapide ale inimii (aritmie, tahicardie sau fibrilaţie atrială)
• scurtare a respiraţiei (dispnee)
• depresie
• durere şi umflare la nivelul testiculelor
• sângerări de la nivelul nasului
• erupţie severă la nivelul pielii
• modificări ale vederii (vedere înceţoşată sau tulburări ale vederii)
• uscăciune a gurii.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, pe cutie sau flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesita condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele expirate și/sau neutilizate trebuie returnate la spitale publice sau private.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conţine Dutasteridă/Tamsulosin Stada

Substanţele active sunt dutasteridă şi clorhidrat de tamsulosin. Fiecare capsulă conține dutasteridă 0,5 mg și clorhidrat de tamsulosin 0,4 mg (echivalent cu tamsulosin 0,367 mg). Celelalte componente sunt:

Compoziția învelișului capsulei tari:

• Oxid negru de fer (E172)
• Oxid roșu de fer (E172)
• Dioxid de titan (E171)
• Oxid galben de fer (E172)
• Gelatina

Conținutul capsulelor moi Dutasteride:

• Monocaprilocaprat de glicerol (tip-II)
• Butilhidroxitoluen (E321)

Învelișul capsulei moi:

• Gelatină
• Glicerol
• Dioxid de titan (E171)
• Trigliceride (lanț mediu)
• Lecitină (poate conține ulei de soia) (vezi pct. 2)

Conținutul granulelor de clorhidrat de tamsulosin:

• Dispersie 30% de copolimer 1:1 de acid metacrilic-acrilat de etil (conține 0,7% laurilsulfat de sodiu și 2,3% polisorbat 80),
• Celuloză microcristalină
• Sebacat de dibutil
• Polisorbat 80
• Dioxid de siliciu coloidal hidratat
• Stearat de calciu

Cerneală neagră:

• Shellac (E904)
• Oxid negru de fer (E172)
• Propilenglicol (E1520)
• Amoniac concentrat, soluţie (E527)
• Hidroxid de potasiu.

Cum arată Dutasteridă/Tamsulosin Stada şi conţinutul ambalajului

Acest medicament este sub forma de capsulă gelatinoasă tare, alungită, de aproximativ 24,2 x 7,7 mm, cu corp de culoare maro și capac de culoare bej, inscripționate pe capac cu “C001” cu cerneală neagră. Fiecare capsulă conține pelete cu eliberare prelungită de clorhidrat de tamsulosin și o capsulă gelatinoasă moale de dutasteridă.

Capsulele sunt disponibile in cutii cu blistere de 7, 30, 90 și 180 (2x 90) capsule

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții

Deținătorul autorizației de punere pe piață

STADA M&D SRL
Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1, sector 5
București
România

Fabricanții

Laboratorios León Farma, SA
c/La Vallina, s/n, Polígono Industrial Navatejera,
Villaquilambre
León
24008
Spania

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
Bad Vilbel
61118
Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European și Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:

• Danemarca Dutasteride/Tamsulosinhydrochloride STADA
• Belgia Dutasteride/Tamsulosine EG 0,5 mg/0,4 mg harde capsules
• Germania Dutasterid/Tamsulosin AL 0,5 mg/0,4 mg Hartkapseln
• Spania Dutasterida/Tamsulosina STADA 0,5/0,4 mg cápsulas duras EFG
• Finlanda Dutasteride/Tamsulosinhydrochloride STADA 0,5 mg/0,4 mg kovat kapselit
• Franța DUTASTERIDE/TAMSULOSINE EG 0,5/0,4 mg, gélule
• Croația Dutasterid/tamsulozin STADA 0,5/0,4 mg tvrde kapsule
• Ungaria Dutasteride/Tamsulosin Stada
• Luxemburg Dutasteride/Tamsulosine EG 0,5/0,4 mg gélules
• Portugalia Dutasterida + Tansulosina Ciclum
• Romania Dutasteridă / Tamsulosin Stada 0,5 mg / 0,4mg capsule
• Marea Britanie (Irlanda de Nord) Dutasteride/Tamsulosin hydrochloride 0.5 mg/0.4 mg hard capsule

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2024.

1. Cât timp durează până când Dutasteridă/Tamsulosin Stada începe să acționeze?

Efectele ameliorării simptomelor pot fi observate în câteva săptămâni, datorită acțiunii tamsulosinului. Cu toate acestea, reducerea dimensiunii prostatei, atribuită dutasteridei, poate necesita o perioadă mai lungă, de câteva luni, pentru a deveni semnificativă. Este important să continuați tratamentul conform indicațiilor medicului, chiar dacă nu simțiți o îmbunătățire imediată.

2. Ce ar trebui să fac dacă uit să iau o doză?

Dacă uitați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, dar numai dacă nu este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați cu schema de tratament obișnuită. Dacă aveți nelămuriri, discutați cu medicul sau farmacistul.

3. Pot conduce vehicule sau folosi utilaje în timp ce iau acest medicament?

Dutasteridă/Tamsulosin Stada poate provoca amețeli sau o stare de confuzie la unii pacienți. Dacă experimentați aceste efecte secundare, este recomandat să nu conduceți vehicule și să nu folosiți utilaje până când nu știți cum vă afectează medicamentul și vă simțiți în siguranță să o faceți.

4. Ce ar trebui să evit în timpul tratamentului cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada?

Evitați contactul direct al femeilor gravide sau care pot fi gravide cu capsulele care prezintă scurgeri sau cu sperma dumneavoastră, deoarece dutasterida poate afecta dezvoltarea fătului de sex masculin. De asemenea, evitați consumul de alcool în exces, deoarece poate agrava amețelile. Discutați cu medicul dumneavoastră despre alte medicamente sau suplimente pe care le luați, deoarece pot exista interacțiuni.

5. Pot întrerupe tratamentul odată ce simptomele mele se ameliorează?

Nu ar trebui să întrerupeți tratamentul cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră. Întreruperea prematură poate duce la revenirea sau agravarea simptomelor. Medicul va decide durata optimă a tratamentului și momentul potrivit pentru eventuala întrerupere sau ajustare a dozei.