DIAVIC - Prospect medical

DIAVIC 6 mg/ml soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Liraglutid

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca și dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect

1. Ce este Diavic și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Diavic
3. Cum să luați Diavic
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Diavic
6. Conținutul ambalajului și alte informații

Diavic conține substanța activă liraglutid. Aceasta ajută organismul la scăderea valorii glucozei din sânge, doar atunci când acesta este prea mare. De asemenea, încetinește golirea stomacului și poate ajuta la prevenirea bolilor de inimă.

Diavic este utilizat în monoterapie în cazul în care concentrația de zahăr din sângele dumneavoastră nu poate fi controlată numai prin dietă și exerciții fizice și nu puteți utiliza metformin (alt medicament antidiabetic).

Diavic este utilizat în asociere cu alte medicamente antidiabetice atunci când acestea nu pot controla valorile de zahăr din sânge. Acestea pot include medicamente antidiabetice orale (cum este metformin, pioglitazonă, sulfoniluree, inhibitorul de co-transportor 2 de sodiu-glucoză (SGLT2i)) şi/sau insulină.

Nu luați Diavic

• dacă sunteți alergic la liraglutid sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:

• înainte să utilizați Diavic.
• dacă aveți sau ați avut o boală a pancreasului.

Acest medicament nu trebuie utilizat dacă aveți diabet zaharat de tip 1 (organismul dumneavoastră nu mai produce insulină) sau cetoacidoză diabetică (o complicație datorată diabetului zaharat cu creștere a concentrației de zahăr din sânge și creștere în efortul de a respira). Acest medicament nu este o insulină și, de aceea, nu trebuie folosită ca un substitut pentru insulină.

Nu este recomandat să utilizați Diavic dacă sunteți în program de dializă.

Utilizarea Diavic nu este recomandată în cazul în care aveți o afecțiune severă a ficatului.

Utilizarea Diavic nu este recomandată dacă aveți insuficiență cardiacă severă.

Acest medicament nu este recomandat în cazul în care aveți o afecțiune gastrointestinală severă care poate întârzia golirea gastrică (denumită gastropareză) sau boli inflamatorii intestinale.

Dacă aveți simptome de pancreatită acută, cum este durerea abdominală severă, persistentă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 4).

Dacă aveți probleme cu tiroida, inclusiv noduli de tiroidă și mărirea glandei tiroide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Când începeți tratamentul cu Diavic, în unele cazuri se poate întâmpla să pierdeți lichide/să vă deshidratați cum ar fi în caz de vărsături, greață și diaree. Este important să evitați deshidratarea consumând multe lichide. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări sau nelămuriri.

Copii și adolescenți

Diavic poate fi utilizat la adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste. Nu sunt disponibile date pentru copiii cu vârsta sub 10 ani.

Diavic împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

În special, spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați medicamente care conțin următoarele substanțe active:

• Sulfoniluree (cum sunt glimepiridă sau glibenclamidă) sau insulină. Când utilizați Diavic în asociere cu o sulfoniluree sau insulină, este posibil să aveți hipoglicemie (scăderea concentrației de zahăr din sânge), deoarece sulfonilureea şi insulina cresc riscul de apariție a hipoglicemiei. Când asociați pentru prima dată aceste medicamente, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande scăderea dozei de sulfoniluree sau insulină. A se vedea pct. 4 pentru semnele care vă avertizează asupra scăderii concentrației de zahăr din sânge. Dacă luați și o sulfoniluree (cum sunt glimepiridă sau glibenclamidă) sau insulină, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande testarea valorilor glucozei din sânge. Acest lucru îl va ajuta pe medicul dumneavoastră să hotărască dacă doza de sulfoniluree sau insulină trebuie modificată.
• Dacă utilizați insulină, medicul dumneavoastră vă va spune cum să reduceți doza de insulină și vă va recomanda să vă măsurați mai des concentrația de zahăr din sânge, pentru a putea evita hiperglicemia (concentrații crescute ale zahărului în sânge) și cetoacidoza diabetică (o complicație a diabetului zaharat, care apare atunci când organismul nu reușește să descompună glucoza deoarece există o cantitate mult prea mică de insulină).
• Warfarină sau alte medicamente anticoagulante orale. Este necesară testarea mai frecventă a sângelui pentru determinarea capacității sângelui de a coagula.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Diavic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu se cunoaște dacă acest medicament poate afecta fătul.

Nu se cunoaște dacă Diavic se elimină în laptele matern și, de aceea, nu utilizați acest medicament dacă alăptați.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Scăderea concentrației de zahăr din sânge (hipoglicemie) poate determina scăderea capacității de concentrare. Evitați conducerea vehiculelor sau utilizarea utilajelor dacă manifestați semne de hipoglicemie. Vă rugăm să vedeți pct. 4 pentru semnele de avertizare a reducerii concentrației de zahăr din sânge. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații privind acest subiect.

Informaţii importante privind unele componente ale Diavic

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză Aceasta înseamnă că practic "nu conține sodiu".

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

• Doza inițială este de 0,6 mg o dată pe zi, timp de cel puțin o săptămână.
• Medicul dumneavoastră vă va spune când să creșteți doza la 1,2 mg, o dată pe zi.
• Dacă valoarea glucozei din sânge nu este controlată corespunzător cu o doză de 1,2 mg, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande creșterea dozei la 1,8 mg, o dată pe zi.

Nu modificați doza dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat acest lucru.

Diavic se administrează sub formă de injecție sub piele (subcutanat). Nu injectați Diavic în venă sau în mușchi.

Cele mai potrivite locuri de injectare sunt partea anterioară a coapselor, partea anterioară a taliei (abdomenul) sau partea superioară a brațului.

Vă puteți face injecția în orice moment al zilei, indiferent de orele de masă. După ce ați identificat cel mai potrivit moment posibil, este de preferat să injectați Diavic cam în același moment al zilei.

Înainte de prima utilizare a stiloului injector (pen-ului), medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor arăta cum să-l folosiți.

Pe verso-ul acestui prospect puteți găsi instrucțiuni detaliate de utilizare.

Dacă utilizați mai mult Diavic decât trebuie

Dacă utilizați Diavic mai mult decât trebuie, contactați imediat medicul dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de tratament medical. Este posibil să aveți stări de greață, vărsături, diaree sau concentrație mică de zahăr în sânge (hipoglicemie). Vă rugăm să consultați pct. 4 pentru semne de avertizare privind hipoglicemia.

Dacă uitați să luați Diavic

Dacă uitați să luați o doză, utilizați Diavic imediat ce vă amintiți.

Cu toate acestea, dacă au trecut mai mult de 12 ore de când trebuia să utilizați Diavic, omiteți doza respectivă. Luați doza următoare ca de obicei, în ziua următoare.

Nu luați o doză dublă și nu creșteți doza în ziua următoare pentru a compensa doza omisă.

Dacă încetați să utilizați Diavic

Nu încetați să utilizați Diavic dacă nu ați discutat cu medicul dumneavoastră. Dacă încetați să utilizați Diavic, concentrația de zahăr din sânge ar putea crește.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse grave

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

• Hipoglicemie (scăderea concentrației de zahăr din sânge). Semnele care avertizează apariția hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include: transpirații reci, piele palidă și rece, dureri de cap, accelerarea bătăilor inimii, senzație de rău, senzație intensă de foame, tulburări de vedere, somnolență, oboseală, nervozitate, anxietate, senzație de confuzie, dificultăți de concentrare, tremurături. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să tratați scăderea concentrației de zahăr din sânge (hipoglicemia) și ce trebuie să faceți dacă observați aceste semne de avertizare. Această reacție poate apărea dacă sunteți în tratament concomitent cu o sulfoniluree sau cu insulină. Medicul dumneavoastră vă poate scădea doza acestor medicamente înainte de a începe să utilizați Diavic.

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane

• O formă severă de reacție alergică (reacție anafilactică) cu simptome suplimentare cum sunt respirația dificilă, umflare a gâtului și a feței, ritm rapid al bătăilor inimii, etc. În cazul în care aceste simptome apar trebuie să căutați imediat ajutor medical și să vă adresați medicului cât mai curând posibil.
• Obstrucție intestinală. O formă severă de constipație cu simptome adiționale cum sunt durere la nivelul stomacului, balonare, vărsături, etc.

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane

• Cazuri de inflamație a pancreasului (pancreatită). Pancreatita poate fi o afecțiune gravă, care poate pune viața în pericol. Opriți administrarea Diavic și adresaţi-vă imediat medicului dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse grave:
• Durerea abdominală severă persistentă (zona stomacului) care poate difuza către spate și, de asemenea, greața și vărsăturile pot fi simptome de inflamație a pancreasului (pancreatită).

Alte reacții adverse

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

• Greață (senzație de rău). De obicei, aceasta dispare cu timpul.
• Diaree. De obicei, aceasta dispare cu timpul.

Frecvente: poate afecta până la 1 din 10 persoane

• Vărsături

La inițierea tratamentului cu Diavic, este posibil în unele cazuri să pierdeți lichide/să vă deshidratați, de exemplu în caz de vărsături, greață şi diaree. Este important să evitați deshidratarea prin consumarea unor cantități mari de lichide.

• Dureri de cap
• Indigestie
• Inflamația stomacului (gastrită). Semnele includ dureri la nivelul stomacului, greață și vărsături.
• Boală de reflux gastroesofagian (BRGE). Semnele includ arsuri la nivelul stomacului.
• Umflare sau durere la nivelul abdomenului
• Disconfort abdominal
• Constipație
• Gaze (flatulență)
• Apetit alimentar scăzut
• Bronșită
• Răceală
• Amețeli
• Creșterea pulsului
• Epuizare
• Dureri de dinți
• Reacții la nivelul locului de injectare (cum sunt vânătăi, durere, iritație, mâncărime și erupție trecătoare pe piele)
• Creștere a valorilor din sânge ale enzimelor pancreatice, cum sunt lipaza și amilaza.

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane

• Reacții alergice cum sunt prurit (mâncărime) și urticarie (un fel de erupție pe piele)
• Deshidratare, însoțită uneori de scăderea funcției renale
• Stare generală de rău (nu vă simțiți bine)
• Calculi în vezica biliară
• Inflamație a vezicii biliare
• Modificare a gustului
• Întârziere în golirea stomacului.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro.
Website: www.anm.ro

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta stiloului injector (pen) și pe cutie, după ‘EXP’. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Înainte de deschidere:

• A se păstra la frigider (2°C-8°C). A nu se congela. A se păstra la distanță de compartimentul congelatorului.

După prima utilizare

Puteți păstra stiloul injector (pen-ul) timp de 1 lună la temperaturi sub 30˚C sau la frigider (2˚C-8˚C), la distanță de compartimentul congelatorului. A nu se congela.

Când nu utilizați stiloul injector (pen-ul), păstrați-l acoperit cu capacul, pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizați acest medicament dacă soluția nu este limpede și incoloră sau aproape incoloră.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Diavic

• Substanța activă este liraglutid. 1 ml soluție injectabilă conține liraglutid 6 mg. Un stilou injector (pen) preumplut conține liraglutid 18 mg în 3 ml.
• Celelalte componente sunt hidrogenofosfat disodic dihidrat, propilenglicol (E1520), fenol, acid clorhidric concentrat (pentru ajustarea pH-ului), hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Diavic și conținutul ambalajului

Diavic este furnizat într-un cartuș din sticlă incoloră de tip I cu un piston cu dop din cauciuc bromobutilic, asamblat într-un stilou injector format din corp de culoare albastru deschis cu buton de injectare de culoare albastru deschis și sistem pentru setarea dozei de culoare galbenă, cu capac gri.

Fiecare stilou injector (pen) conține 3 ml soluție, eliberând 30 de doze a 0,6 mg, 15 doze a 1,2 mg sau 10 doze a 1,8 mg.

Diavic este disponibil în cutii care conțin 1, 2, 3, 5 sau 10 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Acele nu sunt incluse.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca
România

Fabricanții

Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca
România

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH, Hoofddorp
Țările de Jos

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

• Germania DIAVIC 6 mg/ ml Injektionslösung in einem Fertigpen
• Spania DIAVIC 6 mg/ml solución inyectable en pluma precargada EFG
• Finlanda DIAVIC 6 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
• Franța -
• Italia DIAVIC
• Țările de Jos Diavic 6 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
• Polonia DIAVIC
• România DIAVIC 6 mg/ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
• Suedia DIAVIC 6 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna or

Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2024.

Vă rugăm să citiţi cu atenţie aceste instrucţiuni înainte de a utiliza stiloul injector (pen-ul).

Stiloul dumneavoastră injector (pen) conţine liraglutid 18 mg. Puteţi selecta doze de 0,6 mg, 1,2 mg şi 1,8 mg.

Stiloul injector (pen) este realizat pentru a fi utilizat cu acele de unică folosinţă cu o lungime de până la 8 mm şi un calibru de 32G (0,25/0,23 mm).

Pregătirea pen-ului

Verificaţi numele şi culoarea etichetei stiloului injector (pen-ului) pentru a vă asigura că acesta conţine liraglutid. Utilizarea unui medicament greşit vă poate face rău.

Scoateţi capacul stiloului injector (pen-ului).

Îndepărtaţi folia protectoare din hârtie de pe acul nou de unică folosinţă. Înşurubaţi acul drept şi strâns pe stiloul injector (pen).

Scoateţi capacul exterior al acului şi păstraţi-l deoparte.

Scoateţi capacul interior al acului şi aruncaţi-l.

‼ Utilizaţi întotdeauna un ac nou pentru fiecare injectare. Acest lucru reduce riscul contaminării, infecţiei, scurgerilor de liraglutid, înfundării acelor şi dozării incorecte.

‼ Aveţi grijă să nu îndoiţi sau să deterioraţi acul.

‼ Nu încercaţi niciodată să acoperiţi acul cu capacul interior al acului. Vă puteţi înţepa cu acul.

Îngrijirea stiloului injector (pen-ului)

• Nu încercaţi să reparaţi sau să dezmembraţi stiloul injector (pen-ul).
• Feriţi stiloul injector (pen-ul) de praf, murdărie şi orice lichide.
• Curăţaţi stiloul injector (pen-ul) cu o cârpă umezită într-un detergent blând.
• Nu încercaţi să-l spălaţi, să-l înmuiaţi sau să-l ungeţi – stiloul injector (pen-ul) s-ar putea defecta.

‼ Informaţii importante

• Nu împrumutaţi altei persoane stiloul injector (pen-ul) sau acele.
• Nu lăsaţi stiloul injector (pen-ul) la îndemâna altor persoane, mai ales a copiilor.

La fiecare stilou injector nou verificaţi curgerea

Înainte de utilizarea unui stilou injector (pen) nou, verificaţi curgerea înainte de prima injecţie. Dacă utilizaţi deja stiloul injector, vezi „Selectarea dozei”, pasul H.

Răsuciţi selectorul dozei până când simbolul de verificare a curgerii se aliniază cu indicatorul.

Ţineţi stiloul injector (pen-ul) cu acul îndreptat în sus.

Loviţi uşor cartuşul, de câteva ori, cu degetul. Astfel vă veţi asigura că orice bulă de aer se va colecta în partea superioară a cartuşului.

Ţineţi acul îndreptat în sus şi apăsaţi butonul de injectare până când poziţia 0 mg se aliniază cu indicatorul.

O picătură de liraglutid ar trebui să apară în vârful acului. Dacă nu apare nicio picătură, repetaţi paşii de la E la G de cel mult patru ori.

Dacă totuşi nu apare nicio picătură de liraglutid, înlocuiţi acul şi repetaţi paşii de la E la G încă o dată.

Nu utilizaţi stiloul injector dacă nu apare nicio picătură de liraglutid. Aceasta arată că stiloul injector este defect şi că trebuie să utilizaţi unul nou.

‼ Dacă aţi scăpat stiloul injector (pen-ul) pe o suprafaţă tare sau dacă bănuiţi că acesta este defect, montaţi întotdeauna un ac nou de unică folosinţă şi verificaţi curgerea înainte de injectare.

Selectarea dozei

Verificaţi întotdeauna ca indicatorul să se alinieze cu poziţia 0 mg.

Răsuciţi selectorul dozei până când doza necesară se aliniază cu indicatorul (0,6 mg, 1,2 mg sau 1,8 mg).

Dacă aţi selectat o doză greşită, modificaţi-o rotind selectorul dozei înainte sau înapoi, până când doza corectă este aliniată cu indicatorul.

Când răsuciţi înapoi selectorul dozei, fiţi atent(ă) să nu apăsaţi butonul de injectare, deoarece liraglutid ar putea ieşi în afară.

Dacă selectorul dozei se opreşte înainte ca doza necesară să se alinieze cu indicatorul, înseamnă că nu a mai rămas suficient liraglutid pentru a vă administra o doză. Puteţi face următoarele:

• Împărţiţi doza în două injecţii:
• Răsuciţi în orice direcţie selectorul dozei până când 0,6 mg sau 1,2 mg se aliniază cu indicatorul. Injectaţi doza. Pregătiţi apoi un stilou injector (pen) nou pentru injectare, apoi injectaţi cantitatea necesară pentru completarea dozei.
• Puteţi împărţi doza între stiloul în uz şi un stilou nou, numai dacă aţi fost instruit de către un profesionist din domeniul sănătăţii. Folosiţi un calculator pentru a planifica dozele. Dacă împărţiţi doza greşit, vă puteţi injecta prea mult sau prea puţin liraglutid.
• Injectaţi integral doza folosind un stilou injector (pen) nou:
• Dacă selectorul dozei se opreşte înainte ca 0,6 mg să se alinieze cu indicatorul, pregătiţi un stilou injector (pen) nou şi injectaţi doza integral.

‼ Nu încercaţi să selectaţi alte doze în afară de 0,6 mg, 1,2 mg sau 1,8 mg. Pentru a vă asigura că administraţi doza corectă, numerele de pe afişaj trebuie să se alinieze exact cu indicatorul.

Când rotiţi selectorul dozei, se aude un clic. Nu utilizaţi aceste clicuri pentru a selecta doza.

Nu utilizaţi scala cartuşului pentru a măsura doza injectabilă de liraglutid – nu este îndeajuns de precisă.

Efectuarea injecţiei

Introduceţi acul în piele folosind tehnica de injectare pe care v-a arătat-o medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Urmaţi instrucţiunile de mai jos:

Apăsaţi butonul de injectare până când 0 mg se aliniază cu indicatorul. La injectare, fiţi atenţi să nu atingeţi afişajul cu celelalte degete sau să apăsaţi în lateral selectorul dozei. În caz contrar, puteţi bloca injectarea. Ţineţi apăsat butonul de injectare şi lăsaţi acul sub piele timp de cel puţin 6 secunde. Astfel vă asiguraţi că administraţi doza integral.

Scoateţi acul.

După aceea, veţi putea vedea o picătură de liraglutid în vârful acestuia.

Acest lucru este normal şi nu influenţează doza.

Introduceţi vârful acului în capacul exterior al acului, fără să atingeţi acul sau capacul exterior al acului.

După ce acul este acoperit, împingeţi complet, cu atenţie, capacul exterior al acului. Apoi deşurubaţi acul. Aruncaţi cu atenţie acul şi acoperiţi stiloul injector (pen-ul) cu capacul.

Când stiloul injector (pen-ul) se goleşte, aruncaţi-l fără a avea acul ataşat. Vă rugăm să aruncaţi stiloul injector (pen-ul) şi acul în conformitate cu cerinţele locale.

‼ Aruncaţi întotdeauna acul după fiecare injectare şi păstraţi stiloul injector fără ac ataşat.

‼ Acest lucru reduce riscul contaminării, infecţiei, scurgerilor de liraglutid, înfundării acelor şi dozării incorecte.

‼ Personalul de asistenţă trebuie să fie extrem de precaut atunci când manipulează acele folosite pentru a evita înţepăturile şi infecţiile încrucişate.

Cât timp pot păstra stiloul de insulină după prima utilizare?

Stiloul de insulină poate fi păstrat la temperatura camerei (sub 30°C) sau la frigider (2°C-8°C) timp de o lună de la prima utilizare. Este important să-l feriți de lumina directă și de îngheț.

Ce fac dacă uit să administrez o doză de Diavic?

Dacă uitați să administrați o doză, faceți-o imediat ce vă amintiți. Totuși, dacă au trecut mai mult de 12 ore de la momentul la care trebuia să vă injectați, săriți peste doza uitată și administrați următoarea doză la ora obișnuită, în ziua următoare. Nu administrați o doză dublă pentru a compensa.

Cum pot recunoaște dacă soluția din stilou este afectată?

Nu trebuie să utilizați medicamentul dacă soluția nu este limpede și incoloră sau aproape incoloră. Aspectul clar și incolor este un indicator al calității.

Este normal să apară o mică picătură de medicament la vârful acului după injectare?

Da, este normal să vedeți o picătură mică de medicament la vârful acului după ce ați scos acul din piele. Acest lucru nu afectează cantitatea de medicament administrată.

Pot să folosesc același ac pentru mai multe injecții?

Nu, este esențial să folosiți întotdeauna un ac nou pentru fiecare injecție. Acest lucru previne riscul de infecție, contaminare, blocarea acului și administrarea incorectă a dozei.