Diagnosticul prenatal al anomaliilor cromozomiale sau genetice

Anomaliile cromozomiale sau genetice pot fi depistate prin proceduri invazive care constau in recoltarea de celule care apartin fatului sau anexelor sale si care pot fi analizate din punct de vedere genetic (examen citogenetic clasic sau genetica moleculara – QfPCR, CGH array etc.)

Proceduri invazive de diagnostic al anomaliilor fetale:
•    CVS – biopsie de vilozitati choriale: intre 11-14 saptamani de sarcina
•    Amniocenteza: dupa 16 saptamani de sarcina
•    Cordocenteza: dupa 20 saptamani de sarcina
•    Biopsie de tesut fetal: in situatii exceptionale necesare pentru diagnosticul unor anomalii genetice rare.

Pentru mai multe detalii despre diagnosticul prenatal, accesati medicinafetala.ro.