Meliglix - Prospect medical

Meliglix conține sitagliptin, un medicament din clasa inhibitorilor DPP-4, utilizat pentru a reduce valoarea glicemiei la adulții cu diabet zaharat tip 2. Acționează prin creșterea insulinei eliberate după mese și reducerea producției de zahăr a organismului. Este prescris pentru a scădea nivelul ridicat de glucoză din sânge și poate fi folosit singur sau în combinație cu alte medicamente antidiabetice, alături de un program de dietă și exerciții fizice.

Meliglix conţine substanţa activă sitagliptin, care face parte dintr-o clasă de medicamente denumită clasa inhibitorilor DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4), care reduce valoarea glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat tip 2.

Acest medicament ajută la creșterea valorilor insulinei eliberate după o masă şi reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism.

Medicul dumneavoastră v-a recomandat acest medicament pentru a vă ajuta să scădeţi valoarea glucozei din sânge, care este prea mare din cauza diabetului de tip 2. Acest medicament poate fi utilizat singur sau în asociere cu anumite alte medicamente (insulină, metformin, sulfonilureice sau glitazone) care scad glicemia, pe care este posibil să le luaţi deja pentru diabet împreună cu un program privind alimentaţia şi exerciţiile fizice.

Ce este diabetul zaharat tip 2?

Diabetul zaharat tip 2 este o afecţiune în care organismul nu produce suficientă insulină, iar insulina produsă de organism nu funcţionează cum ar trebui. Organismul dumneavoastră poate, de asemenea, produce prea multă glucoză.

Când se întâmplă acest lucru, zahărul (glucoza) se acumulează în sânge. Aceasta poate duce la apariţia unor probleme medicale grave, cum sunt bolile de inimă, de rinichi, orbire şi amputaţie.

Nu utilizaţi Meliglix

• dacă sunteţi alergic la sitagliptin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luați Meliglix, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

La pacienţii care utilizează sitagliptin au fost raportate cazuri de inflamaţie a pancreasului (pancreatită) (vezi pct. 4).

Dacă observați apariția de vezicule pe piele, acesta poate să fie un semn al unei afecțiuni denumită pemfigoid bulos. Medicul dumneavoastră vă poate solicita să opriți administrarea Meliglix.

Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut:

• o boală a pancreasului (cum este pancreatita)
• pietre la fiere (litiază biliară), dependență de alcool sau valori foarte mari ale trigliceridelor (o formă de grăsime) în sângele dumneavoastră. Aceste afecţiuni medicale pot creşte şansa de apariţie a pancreatitei (vezi pct. 4).
• diabet zaharat tip 1
• cetoacidoză diabetică (o complicaţie a diabetului cu valoare a glucozei crescută în sânge, scădere rapidă în greuweight, greaţă sau vărsături)
• orice probleme cu rinichii din trecut sau prezent
• o reacţie alergică la Meliglix (vezi pct. 4)

Este puţin probabil ca acest medicament să determine o valoare mică a glucozei din sânge, deoarece acesta nu acţionează când valoarea glucozei din sângele dumneavoastră este mică. Cu toate acestea, administrarea acestui medicament în asociere cu un medicament sulfonilureic sau cu insulină poate determina o valoare mică a glucozei din sânge (hipoglicemie). Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza de derivaţi de sulfoniluree sau de insulină.

Copii şi adolescenţi

Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Acesta nu este eficace la copii și adolescenți cu vârsta de 10 până la 17 ani. Nu se cunoaște dacă acest medicament este sigur și eficace atunci când este utilizat la copii cu vârsta sub 10 ani.

Meliglix împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați digoxină (un medicament utilizat pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii și a altor afecțiuni ale inimii). Este posibil să fie nevoie ca valoarea digoxinei din sângele dumneavoastră să fie verificată dacă este utilizată concomitent cu Meliglix.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să luaţi acest medicament în timpul sarcinii.

Nu se cunoaşte dacă acest medicament trece în laptele matern. Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, au fost raportate ameţeală şi somnolenţă, care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizarea acestui medicament în asociere cu medicamente numite derivaţi de sulfoniluree sau cu insulină poate determina hipoglicemie, care vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje sau lucrul fără siguranţa unui punct de sprijin.

Meliglix conține sodiu

Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat (100 mg), adică practic „nu conține sodiu”.

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală recomandată este:

• un comprimat filmat de 100 mg
• o singură dată pe zi
• pe cale orală

Dacă aveţi probleme cu rinichii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie doze mai mici (cum sunt 25 mg sau 50 mg).

Puteţi utiliza acest medicament cu sau fără alimente şi băuturi.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande acest medicament singur sau în asociere cu anumite medicamente care scad glucoza din sânge.

Dieta şi exerciţiile fizice pot ajuta organismul dumneavoastră să îşi utilizeze mai bine glucoza din sânge. Este important ca, pe durata tratamentului cu Meliglix, să respectaţi programul de dietă și exerciţii fizice care v-au fost recomandate de către medicul dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult Meliglix decât trebuie

Dacă utilizaţi o doză mai mare din acest medicament decât doza care v-a fost recomandată, contactaţi imediat medicul dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Meliglix

Dacă uitaţi o doză, utilizaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă nu vă amintiţi până când a venit momentul să utilizaţi doza următoare, lăsaţi doza uitată şi continuaţi orarul obişnuit de administrare. Nu utilizaţi o doză dublă din acest medicament.

Dacă încetaţi să utilizaţi Meliglix

Continuaţi să utilizaţi acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră, pentru a continua să vă controlaţi valoarea glucozei din sânge. Nu trebuie să opriţi administrarea acestui medicament fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

OPRIŢI administrarea Meliglix şi contactaţi imediat un medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacții adverse grave:

• Durere abdominală severă și persistentă (zona stomacului) care poate ajunge la nivelul spatelui, însoțită sau nu de greață și vărsături, acestea putând fi semne ale inflamaţiei pancreasului (pancreatită).

Dacă prezentaţi o reacţie alergică gravă (cu frecvenţă necunoscută), incluzând erupţii trecătoare pe piele, urticarie, vezicule pe piele/descuamarea pielii şi umflarea feţei, buzelor, limbii şi faringelui, care pot determina dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, încetaţi să utilizaţi acest medicament şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un medicament pentru a vă trata reacţia alergică şi un alt medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.

Unii pacienţi au prezentat următoarele reacţii adverse după adăugarea sitagliptin la tratamentul cu metformin:

• Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): valoare mică a glucozei în sânge, greaţă, flatulenţă, vărsături
• Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): durere de stomac, diaree, constipaţie, somnolenţă

Unii pacienţi au prezentat diferite tipuri de disconfort gastric atunci când au început să utilizeze împreună sitagliptin şi metformin (frecvența de apariție: frecvente).

Unii pacienţi au prezentat următoarele reacţii adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în asociere cu o sulfoniluree şi metformin:

• Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): valoare mică a glucozei în sânge
• Frecvente: constipaţie

Unii pacienţi au prezentat următoarele reacţii adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin şi pioglitazonă:

• Frecvente: flatulenţă, umflarea mâinilor și picioarelor

Unii pacienţi au prezentat următoarele reacţii adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în asociere cu pioglitazonă şi metformin:

• Frecvente: umflarea mâinilor şi picioarelor

Unii pacienţi au prezentat următoarele reacţii adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în asociere cu insulină (cu sau fără metformin):

• Frecvente: stare gripală
• Mai puţin frecvente: senzaţie de gură uscată

Unii pacienţi au prezentat următoarele reacţii adverse în timpul tratamentului numai cu sitagliptin în cadrul studiilor clinice, sau în timpul utilizării după punerea pe piaţă, singur şi/sau în asociere cu alte medicamente antidiabetice:

• Frecvente: valoare mică a glucozei în sânge, dureri de cap, infecţii ale căilor respiratorii superioare, nas înfundat sau cu secreţii abundente şi gât inflamat, osteoartrită, durere la nivelul mâinii sau piciorului
• Mai puţin frecvente: ameţeli, constipaţie, mâncărime
• Rare: număr redus de trombocite
• Frecvenţă necunoscută: probleme la nivelul rinichilor (uneori necesitând dializă), vărsături, durere articulară, durere musculară, dureri de spate, boală pulmonară interstiţială, pemfigoid bulos (un tip de vezicule care apar pe piele)

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conţine Meliglix

Substanţa activă este sitagliptin.

Meliglix 25mg: Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de sitagliptin, echivalent cu sitagliptin 25 mg.

Meliglix 50mg: Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de sitagliptin, echivalent cu sitagliptin 50 mg.

Meliglix 100mg: Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de sitagliptin, echivalent cu sitagliptin 100 mg.

Celelalte componente sunt:

• În nucleul comprimatului: celuloză microcristalină (E460), hidrogenofosfat de calciu, anhidru (E341), crospovidonă tip B, stearat de magneziu (E470b) şi stearilfumarat de sodiu.
• Filmul comprimatului conține: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc (E553b), dioxid de titan (E171), oxid roșu de fer (E172) şi oxid galben de fer (E172).

Cum arată Meliglix şi conţinutul ambalajului

Meliglix 25mg: comprimate filmate rotunde, de culoare roz, cu diametrul de 6,1 mm, marcate cu “25” pe o faţă și netede pe cealaltă față.

Meliglix 50mg: comprimate filmate rotunde, de culoare bej deschis, cu diametrul de 8,1 mm, marcate cu “50” pe o faţă și netede pe cealaltă față.

Meliglix 100mg: comprimate filmate rotunde, de culoare bej cu diametrul de 10,1 mm, marcate cu “100” pe o faţă și netede pe cealaltă față.

Blistere din PVC-PE-PVdC/Al. Cutii cu 14, 28, 30, 56, 84, 90 sau 98 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Pharmazac S.A.
31 Naousis Str., 104 47 Atena
Grecia

Fabricantul

Remedica Ltd.
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol
Cipru

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

• Danemarca Meliglix
• Germania Meliglix Filmtabletten 25 mg
• Germania Meliglix Filmtabletten 50 mg
• Germania Meliglix Filmtabletten 100 mg
• Grecia Meliglix επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 25 mg
• Grecia Meliglix επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 50 mg
• Grecia Meliglix επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 100 mg
• Italia Meliglix film coated tablets 25 mg
• Italia Meliglix film coated tablets 50 mg
• Italia Meliglix film coated tablets 100 mg
• Portugalia Meliglix
• România Meliglix 25 mg comprimate filmate
• România Meliglix 50 mg comprimate filmate
• România Meliglix 100 mg comprimate filmate
• Slovenia Meliglix filmsko obložene tablete 25 mg
• Slovenia Meliglix filmsko obložene tablete 50 mg
• Slovenia Meliglix filmsko obložene tablete 100 mg
• Spania Meliglix 25 mg comprimidos recubiertos con película

Acest prospect a fost revizuit în iulie 2022.

Pot să iau Meliglix dacă sunt gravidă sau alăptez?

În general, utilizarea Meliglix nu este recomandată în timpul sarcinii sau alăptării. Este crucial să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți însărcinată, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, pentru a evalua riscurile și beneficiile și a stabili cel mai sigur plan de tratament pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră.

Ce ar trebui să fac dacă uit să iau o doză de Meliglix?

Dacă ați uitat o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Totuși, dacă se apropie momentul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați cu programul obișnuit. Nu dublați doza pentru a compensa doza uitată, deoarece acest lucru ar putea crește riscul de reacții adverse.

Ce se întâmplă dacă iau mai mult Meliglix decât trebuie?

În cazul în care ați luat accidental o doză mai mare de Meliglix decât cea recomandată, trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră, farmacia sau un serviciu de urgență. Este important să solicitați sfat medical profesionist cât mai curând posibil, chiar dacă nu simțiți simptome imediate.

Meliglix poate fi luat cu alte medicamente?

Este esențial să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul despre toate medicamentele pe care le luați în prezent, inclusiv medicamente eliberate fără rețetă, suplimente alimentare și preparate din plante. Meliglix poate interacționa cu anumite medicamente, cum ar fi digoxina, iar medicul dumneavoastră va evalua potențialele interacțiuni și va ajusta tratamentul, dacă este necesar.

Cât timp va dura tratamentul cu Meliglix?

Durata tratamentului cu Meliglix este stabilită de medicul dumneavoastră și depinde de starea dumneavoastră de sănătate și de răspunsul la medicament. De obicei, tratamentul pentru diabetul zaharat tip 2 este de lungă durată, iar medicul va monitoriza progresul și va decide când și cum poate fi ajustat sau întrerupt tratamentul.