
Terapie intensivă neonatală
Unitatea de terapie Intensivă neonatală functioneaza 24/7 si asigura ingrijire pentru prematuri încă de la 24 săptămâni.

Screening neontal
Testarea bebelusului in primele zile de viata pentru anumite tulburari si afectiuni care pot impiedica dezvoltarea lui normala.

Ingrijire normoponderali
Un spatiu special in care nou-nascutii normoponderali raman temporar in perioadele in care nu stau in salon alaturi de mamele lor.

Program follow up prematuri
Peste 4.000 de bebeluși născuți prematur au ajuns sănătoși acasă datorită îngrijirii specializate.
Când viața începe prea devreme, dragostea ajunge prima. În Neonatologia Regina Maria, fiecare clipă contează și fiecare bătălie se câștigă cu știință și căldură.
Echipa noastră de neonatologi
Investigații esențiale pentru nou - născuți
Screeningul neonatal inseamna testarea bebelusului in primele zile de viata pentru anumite tulburari si afectiuni care pot impiedica dezvoltarea lui normala si care pot provoca probleme grave de sanatate incepand cu primele luni de viata. Depistarea si tratamentul precoce pot ajuta la prevenirea instalarii dizabilitatilor intelectuale si fizice si a bolilor care pot pune viata copilului in pericol.
Screning metabolic
Multi dintre copiii care se nasc cu boli metabolice arata normal si sanatosi la nastere. Aceste afectiuni sunt congenitale – copilul se naste cu ele – insa vestea buna este ca exista solutii terapeutice. Prin screeningul metabolic testam 45 de boli innascute de metabolism, incluzand hipotiroidia congenitala, defectele de metabolizare ale aminoacizilor, defectele de metabolizare ale acizilor grasi, fenilcetonuria, boala urinei cu miros de sirop de artar si citrulinemia.
Screening auditiv
Screeningul auditiv are drept obiectiv depistarea hipoacuziei la nastere printr-o serie de teste audiologice specifice. Efectuarea testelor preliminare inca din maternitate permite obtinerea unor informatii certe despre nivelul auzului nou-nascutului si luarea unor masuri imediate de tratament pentru deficienta auditiva.
In cazul in care testarea evidentiaza posibilitatea unei hipoacuzii, copilul trebuie supus in cel mai scurt timp unei evaluari audiologice complexe.
Screening fribroza chistica
Fibroza chistica si surditatea non-sindromica sunt doua boli genetice frecvent intalnite in populatie. Ele se transmit dupa model autosomal recesiv, adica apar cand copilul mosteneste cate o copie mutanta a genei de la fiecare parinte; in acest caz, ambii parinti sunt sanatosi, dar fiecare dintre ei poarta cate o copie mutanta a genei insuficienta pentru aparitia bolii.
Screening amiotrofie musculara spinala
Amitrofia musculara spinala este o boala genetica recesiva, care apare la copil atunci cand ambii parinti sunt purtatori sanatosi ai unei mutatii in gena SMN1. Aceasta afecteaza neuronii motori ce controleaza miscarea musculara si se manifesta prin slabiciunea si atrofia musculara, care conduc, in cele din urma, la deces. Exista terapii disponibile pe piata, care au efect maxim atunci tratamentul incepe in primele luni de viata.
Screening sindroame cromozomiale
Bolile genetice care afecteaza cromozomii reprezinta o cauza importanta de deces la copil si sunt responsabile de majoritatea esecurilor de reproducere la om. Aproximativ 60% dintre sarcinile care se opresc in evolutie sunt datorate anomaliilor cromozomiale.
Bolile genetice care afecteaza cromozomii reprezinta o cauza importanta de deces la copil si sunt responsabile de majoritatea esecurilor de reproducere la om. Aproximativ 60% dintre sarcinile care se opresc in evolutie sunt datorate anomaliilor cromozomiale.
Importanta examenelor de screening neonatal
Protejează dezvoltarea normală
Screeningul identifică afecțiuni care pot afecta evoluția sănătoasă a copilului încă din primele luni de viață.
Previne complicațiile grave
Depistarea timpurie și tratamentul precoce reduc riscul de dizabilități intelectuale, fizice sau boli care pot pune viața în pericol.
Oferă diagnostic rapid
Testele realizate imediat după naștere permit medicilor să stabilească un diagnostic sigur și să înceapă tratamentul cât mai devreme.
Descoperă probleme ascunse
Chiar și bebelușii aparent sănătoși pot avea deficite ascunse, iar screeningul le evidențiază înainte să se agraveze.
Gena bolii poate fi transmisă fără știrea părinților
Părinții pot fi purtători fără simptome și pot transmite afecțiunea copilului.
Miracolele există. Se întâmplă în maternitatea Regina Maria
Vrei informații despre secția de Neonatologie?
Alege varianta rapida si fa-ti o programare online, completand campurile de mai jos. Un reprezentant REGINA MARIA te va contacta in maximum 24 de ore, pentru a stabili detaliile vizitei tale medicale.
Suntem alături de tine!
Când viața începe prea devreme, dragostea ajunge prima. În Neonatologia Regina Maria, fiecare clipă contează și fiecare bătălie se câștigă cu știință și căldură.
