Brimonidină/Timolol Rompharm - Prospect medical

Brimonidină/Timolol Rompharm sunt picături oftalmice utilizate pentru tratamentul glaucomului. Acesta conține două substanțe active, brimonidină și timolol, care acționează împreună pentru a reduce presiunea crescută din interiorul ochiului. Medicamentul este prescris atunci când picăturile oftalmice care conțin doar un beta-blocant nu sunt suficiente pentru a controla presiunea intraoculară. Acționează prin reducerea producerii de lichid apos în ochi și prin creșterea cantității de lichid drenat, menținând astfel sănătatea ochiului.

Este important de reținut că Brimonidină/Timolol Rompharm trebuie administrat numai în urma unei consultații medicale și pe baza unei rețete.

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect

1. Ce este Brimonidină/Timolol Rompharm și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Brimonidină/Timolol Rompharm
3. Cum să utilizați Brimonidină/Timolol Rompharm
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Brimonidină/Timolol Rompharm
6. Conținutul ambalajului și alte informații

Brimonidină/Timolol Rompharm sunt picături oftalmice utilizate în tratamentul glaucomului. Conţine două substanţe active diferite (brimonidină şi timolol), ambele reducând presiunea crescută din interiorul ochiului. Brimonidina aparţine unui grup de medicamente numite agonişti de receptori alfa-2 adrenergici. Timololul face parte dintr-un grup de medicamente numite beta-blocante.

Brimonidină/Timolol Rompharm este prescris pentru a reduce presiunea crescută din ochi, atunci când picăturile pentru ochi conţinând beta-blocante administrate singure nu sunt suficiente.

Ochiul dumneavoastră conţine un lichid apos şi limpede care hrăneşte interiorul ochiului. Lichidul se drenează constant din ochi şi un nou lichid se formează pentru a-l înlocui. Dacă lichidul nu poate fi drenat suficient de repede, presiunea din interiorul ochiului creşte şi vă poate afecta în final vederea. Brimonidină/Timolol Rompharm acţionează prin reducerea producerii de lichid şi prin creşterea cantităţii drenate. Acest lucru reduce presiunea din interiorul ochiului, cu menţinerea alimentării ochiului.

Nu utilizați Brimonidină/Timolol Rompharm:

• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tartrat de brimonidină, timolol, alte beta-blocante sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Simptomele unei reacţii alergice pot include umflare a feţei, buzelor şi faringelui, respiraţie şuierătoare, senzaţie de leşin, dificultăţi la respiraţie, mâncărimi sau înroşire a zonei din jurul ochiului.
• dacă aveţi sau aţi avut în trecut afecţiuni respiratorii cum sunt astm bronşic, bronşită obstructivă cronică severă (afecţiune severă a plămânilor care poate provoca respiraţie şuierătoare, dificultăţi la respiraţie şi/sau tuse persistentă).
• dacă aveţi afecţiuni ale inimii cum sunt bătăi rare ale inimii, insuficienţă cardiacă, tulburări ale bătăilor inimii (cu excepţia cazului în care acestea sunt controlate cu ajutorul unui pacemaker).
• la nou-născuţi, sugari și copii cu vârsta sub 2 ani.
• dacă luaţi inhibitori de monoaminooxidază (MAO) sau anumite medicamente antidepresive (de exemplu, antidepresive triciclice şi mianserină).

În cazul în care consideraţi că oricare dintre aceste puncte este valabil pentru dumneavoastră, nu utilizaţi Brimonidină/Timolol Rompharm înainte să vă adresaţi din nou medicului dumneavoastră.

Atenționări și precauții

Înainte să utilizaţi Brimonidină/Timolol Rompharm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

dacă aveţi sau aţi avut oricare dintre următoarele:

• boli coronariene ale inimii (simptomele pot include dureri în piept sau senzaţie de constricţie, respiraţie grea sau senzaţie de sufocare), insuficienţă cardiacă, tensiune arterială mică;
• tulburări ale bătăilor inimii, cum sunt bătăi rare ale inimii;
• afecţiuni respiratorii, astm bronşic sau afecţiuni pulmonare obstructive cronice;
• insuficienţă a circulaţiei periferice a sângelui (cum este boala Raynaud sau sindromul Raynaud);
• diabet zaharat, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele valorilor scăzute ale zahărului în sânge;
• hiperactivitate a glandei tiroide, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele afecţiunilor tiroidei;
• afecţiuni ale rinichilor sau ficatului;
• tumori ale glandelor suprarenale;
• afecțiuni ale corneei (învelișul exterior din zona din față a ochiului);
• intervenţie chirurgicală la nivelul ochilor pentru a reduce presiunea din interiorul ochiului.

în cazul în care aveţi sau aţi avut orice alergie (de exemplu, febra fânului, eczemă) sau prezentaţi o reacţie alergică severă, reţineţi că poate fi necesar ca doza obişnuită de adrenalină utilizată pentru a controla o reacţie severă să fie mărită.

înaintea unei intervenţii chirurgicale, spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Brimonidină/Timolol Rompharm, deoarece timololul poate modifica efectele unor medicamente utilizate în timpul anesteziei.

Copii și adolescenți

Brimonidină/Timolol Rompharm nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani şi, în general, nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani.

Brimonidină/Timolol Rompharm împreună cu alte medicamente

Brimonidină/Timolol Rompharm poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente pe care le utilizaţi, inclusiv alte picături de ochi pentru tratamentul glaucomului.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente pentru orice afecţiune, chiar dacă nu sunt asociate bolii dumneavoastră de ochi, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Există câteva medicamente care pot interfera cu Brimonidină/Timolol Rompharm, aşadar, este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:

• medicamente împotriva durerii;
• medicamente care vă ajută să dormiţi sau medicamente pentru anxietate;
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială);
• medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă (de exemplu, bătăi anormale ale inimii), cum sunt beta-blocante, digoxină sau chinidină (utilizată pentru tratamentul bolilor de inimă şi al unor tipuri de malarie);
• medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat sau al cantităţii mari de zahăr din sânge;
• medicamente pentru tratamentul depresiei, cum sunt fluoxetina şi paroxetina;
• alte picături de ochi utilizate pentru diminuarea presiunii crescute din interiorul ochiului (glaucom);
• medicamente pentru tratamentul reacţiilor alergice severe;
• medicamente care afectează anumiţi hormoni ai organismului dumneavoastră, cum sunt adrenalina şi dopamina;
• medicamente care vă afectează muşchii din pereții vaselor de sânge;
• medicamente pentru tratamentul arsurilor la stomac sau ulcerelor de la nivelul stomacului.

Dacă doza oricăruia dintre medicamentele pe care le luaţi în prezent se schimbă sau consumaţi în mod regulat alcool, trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă urmează să vi se administreze anestezice, trebuie să spuneţi medicului sau dentistului că utilizaţi Brimonidină/Timolol Rompharm.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Brimonidină/Timolol Rompharm nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră recomandă acest lucru.

Dacă alăptaţi, nu trebuie să utilizaţi Brimonidină/Timolol Rompharm. Timololul poate trece în laptele matern. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Brimonidină/Timolol Rompharm poate provoca la unii pacienţi somnolenţă, oboseală sau vedere înceţoşată. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia simptomelor. Dacă apar orice probleme, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Brimonidină/Timolol Rompharm conține clorură de benzalconiu

Acest medicament conține 0,25 mg clorură de benzalconiu în fiecare 5 ml de soluție, ceea ce este echivalent cu 0,05 mg/ml.

• Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de lentilele de contact moi și poate schimba culoarea acestora. Trebuie să îndepărtați lentilele de contact înainte de a utiliza acest medicament și să așteptați 15 minute după utilizare, înainte de a pune din nou lentilele de contact.
• De asemenea, clorura de benzalconiu poate provoca iritație la nivelul ochiului, în special dacă aveți senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau afecțiuni ale corneei (învelișul transparent din zona din față a ochiului). Dacă după utilizarea acestui medicament aveţi manifestări anormale, înţepături sau durere la nivelul ochiului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Brimonidină/Timolol Rompharm conține fosfați

Acest medicament conține 52,9 mg fosfați în fiecare 5 ml de soluție, ceea ce este echivalent cu 10,58 mg/ml.

Dacă aveți o deteriorare severă a învelișului transparent din partea din față a ochiului (cornee), fosfații pot provoca, în cazuri foarte rare, zone opace pe cornee, din cauza acumulării de calciu în timpul tratamentului.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Brimonidină/Timolol Rompharm nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani. În general, Brimonidină/Timolol Rompharm nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 17 ani.

Doza recomandată de Brimonidină/Timolol Rompharm este de 1 picătură administrată de două ori pe zi, la interval de aproximativ 12 ore. Nu modificaţi doza şi nu opriţi administrarea fără a discuta cu medicul dumneavoastră.

Dacă utilizaţi Brimonidină/Timolol Rompharm împreună cu alte picături de ochi, lăsaţi cel puţin 5 minute distanţă între administrarea Brimonidină/Timolol Rompharm şi celelalte picături de ochi.

Instrucţiuni de utilizare

Nu trebuie să utilizaţi flaconul dacă sigiliul de pe gâtul flaconului este rupt înainte de a începe să-l utilizaţi pentru prima oară.

• Luați flaconul de Brimonidină/Timolol Rompharm și așezați-vă în fața unei oglinzi.
• Spălați-vă pe mâini.
• Scoateți capacul.
• Țineți flaconul, cu vârful în jos, între degetul mare și celelalte degete.
• Înclinați-vă capul pe spate. Trageți în jos pleoapa cu un deget curat, până când se formează un ⹂buzunarˮ între pleoapă și ochi. Picătura va intra aici.
• Aduceți vârful flaconului aproape de ochi. Folosiți oglinda dacă vă ajută.
• Nu vă atingeți ochiul sau pleoapa, zonele din jur sau alte suprafețe cu picurătorul. S-ar putea contamina picăturile.
• Strângeți flaconul pentru a elibera câte o picătură de medicament pe rând.
• După utilizarea Brimonidină/Timolol Rompharm, apăsați cu un deget în colțul ochiului, lângă nas, timp de 2 minute. Acest lucru ajută la împiedicarea pătrunderii medicamentului în restul corpului.
• Dacă administrați picăturile în ambii ochi, spălați-vă pe mâini înainte de a repeta pașii pentru celălalt ochi. Acest lucru va ajuta la prevenirea infecțiilor.
• Închideți bine capacul flaconului imediat după utilizare.

Dacă o picătură nu intră în ochi, încercați din nou.

Pentru a preveni infecțiile, nu atingeți cu vârful flaconului ochiul sau orice altceva. Puneți capacul cu filet la loc pentru a închide flaconul, imediat după utilizare.

Dacă purtați lentile de contact moi, scoateți-le înainte de a utiliza aceste picături pentru ochi și așteptați 15 minute după aplicarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele. Conservantul din aceste picături pentru ochi poate să modifice culoarea lentilelor de contact moi.

Dacă utilizați mai mult Brimonidină/Timolol Rompharm decât trebuie

Adulţi

Dacă utilizaţi mai mult Brimonidină/Timolol Rompharm decât trebuie, este puţin probabil să aveţi probleme. Administrați următoarea doză la ora obişnuită. Dacă sunteţi îngrijorat, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Sugari şi copii

Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj la sugarii şi copiii la care s-a administrat brimonidină (o substanță activă din compoziția Brimonidină/Timolol Rompharm), ca parte a tratamentului medical pentru glaucom. Manifestările includ somnolenţă, moleşeală, scădere a temperaturii corpului, paloare şi dificultăţi la respiraţie. Dacă apar oricare dintre aceste manifestări, contactaţi imediat medicul copilului dumneavoastră.

Adulţi, adolescenți şi copii

În cazul în care Brimonidină/Timolol Rompharm este înghiţit în mod accidental trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitați să utilizați Brimonidină/Timolol Rompharm

Dacă uitaţi să utilizaţi Brimonidină/Timolol Rompharm, puneţi o singură picătură în fiecare ochi care necesită tratament imediat ce vă amintiţi, după care continuaţi să utilizaţi schema de tratament normală. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Brimonidină/Timolol Rompharm

Brimonidină/Timolol Rompharm trebuie utilizat în fiecare zi pentru a avea o acţiune adecvată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:

• Insuficienţă cardiacă (de exemplu, dureri în piept) sau bătăi neregulate ale inimii
• Bătăi rapide sau lente ale inimii ori tensiune arterială mică

Care afectează ochiul

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• Înroşire a ochiului sau senzație de arsură la nivelul ochiului

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• Înţepături sau durere la nivelul ochiului
• Reacţie alergică la nivelul ochiului sau pielii din jurul ochiului
• Mici crăpături pe suprafaţa ochiului (cu sau fără inflamare)
• Umflare, înroşire sau inflamare a pleoapei
• Iritaţie sau senzaţie de corp străin în ochi
• Mâncărimi la nivelul ochiului şi pleoapei
• Foliculi sau puncte albe la nivelul stratului transparent care acoperă suprafaţa ochiului
• Tulburări de vedere
• Lăcrimare
• Uscăciune la nivelul ochiului
• Ochi lipicioşi

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

• Dificultate de a vedea clar
• Umflare sau inflamare a stratului transparent care acoperă suprafaţa ochiului
• Ochi obosiţi
• Sensibilitate la lumină
• Durere la nivelul pleoapei
• Albirea stratului transparent care acoperă suprafaţa ochiului
• Umflare sau apariţie a unor zone inflamate sub suprafaţa ochiului
• Pete în câmpul vizual

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

• Vedere înceţoşată

Care afectează organismul:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• Tensiune arterială mare
• Depresie
• Somnolenţă
• Dureri de cap
• Uscăciune a gurii
• Stare generală de slăbiciune

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

• Insuficienţă cardiacă
• Bătăi neregulate ale inimii
• Ameţeli
• Leşin
• Inflamare a mucoasei nasului (rinită)
• Uscăciune a nasului
• Tulburări ale gustului
• Greaţă
• Diaree
• Dermatită alergică de contact

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

• Bătăi rapide sau lente ale inimii
• Tensiune arterială mică
• Înroşire a feţei

Unele dintre aceste reacţii adverse pot fi determinate de o alergie la oricare dintre componente. Reacţii adverse suplimentare s-au observat la pacienţii care utilizează picături conţinând brimonidină sau timolol şi, ca urmare, este posibil să apară şi după administrarea Brimonidină/Timolol Rompharm.

Brimonidina poate provoca următoarele reacţii adverse suplimentare: Inflamare în interiorul ochiului, micşorare a pupilelor, tulburări de somn, simptome asemănătoare gripei, dificultăţi la respiraţie, simptome la nivelul stomacului şi de digestie, reacţii alergice generale, reacţii la nivelul pielii, inclusiv înroşire, umflare a feţei, mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele şi lărgire a vaselor de sânge.

Similar altor medicamente administrate la nivelul ochilor, Brimonidină/Timolol Rompharm (brimonidină/timolol) se absoarbe în sânge. Absorbţia timololului, substanța beta-blocantă din compoziția Brimonidină/Timolol Rompharm, poate provoca reacţii adverse similare cu cele observate în cazul beta-blocantelor administrate intravenos şi/sau pe cale orală. Probabilitatea apariţiei reacţiilor adverse în urma utilizării picăturilor de ochi este mai redusă decât în cazul în care medicamentele sunt administrate, de exemplu, pe cale orală sau injectabilă. Reacţiile adverse prezentate includ reacţii observate la clasa de medicamente beta-blocante atunci când sunt utilizate pentru tratamentul afecţiunilor de la nivelul ochilor:

• Reacţii alergice generalizate, inclusiv umflături sub piele (care pot apărea în zone cum sunt faţa şi membrele şi care pot obstrucționa căile respiratorii, fapt ce poate cauza dificultăţi la înghiţire sau respiraţie), urticarie (sau erupţie trecătoare pe piele cu mâncărimi), erupţie trecătoare pe piele localizată şi generalizată, mâncărimi, reacţie alergică severă, cu debut subit, care poate pune viaţa în pericol;
• Valori scăzute ale zahărului în sânge;
• Tulburări ale somnului (insomnie), coşmaruri, pierderi de memorie, halucinații;
• Accident vascular cerebral, scădere a fluxului de sânge către creier, agravare a semnelor şi simptomelor miasteniei gravis (afecţiune a musculaturii), senzaţii neobişnuite (de exemplu, furnicături);
• Inflamare a corneei, dezlipire a unei membrane aflate sub retină, care conţine vase de sânge, în urma unei trabeculectomii, fapt care poate cauza tulburări de vedere, reducere a sensibilităţii corneei, eroziune a corneei (leziuni la nivelul stratului de suprafaţă al globului ocular), cădere a pleoapei superioare (ca şi cum ochiul ar fi pe jumătate închis), vedere dublă;
• Dureri în piept, edem (acumulare de lichid), modificări ale ritmului sau vitezei bătăilor inimii, o anumită tulburare a bătăilor inimii, infarct miocardic, insuficienţă cardiacă;
• Sindrom Raynaud, mâini şi picioare reci;
• Îngustare a căilor respiratorii de la nivelul plămânilor (predominant în rândul pacienţilor cu afecţiuni anterioare), dificultăţi la respiraţie, tuse;
• Indigestie, durere abdominală, vărsături;
• Cădere a părului, erupţie trecătoare pe piele cu aspect alb-argintiu (erupţii psoriaziforme) sau agravare a psoriazisului, erupţie trecătoare pe piele;
• Dureri musculare care nu sunt cauzate de exerciţiu fizic;
• Disfuncţii sexuale, scădere a dorinţei sexuale;
• Slăbiciune musculară/oboseală.

Alte reacţii adverse raportate la picăturile oftalmice care conţin fosfați:

Cazuri foarte rare de calcifiere corneană au fost raportate în asociere cu utilizarea picăturilor oftalmice care conțin fosfați, la unii pacienți cu afecțiuni semnificative ale corneei.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină. A nu se păstra la frigider.

Nu deschideţi mai mult de un flacon în acelaşi timp.

Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima oară, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Brimonidină/Timolol Rompharm

• Substanţele active sunt tartrat de brimonidină şi maleat de timolol. Un ml soluţie conţine 2 mg tartrat de brimonidină şi 5 mg timolol.
• Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu (conservant), dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, fosfat disodic heptahidrat şi apă purificată. Cantităţi mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pot fi adăugate pentru ajustarea pH-ului (un indicator al acidităţii sau alcalinităţii unei soluţii) la valorile corecte.

Cum arată Brimonidină/Timolol Rompharm şi conţinutul ambalajului

Brimonidină/Timolol Rompharm este o soluţie sterilă limpede, de culoare galben-verzuie, lipsită de particule vizibile, într-un flacon alb din plastic prevăzut cu dop picurător alb și capac alb cu inel de siguranță, introdus într-o cutie de carton.

Fiecare flacon conţine 5 ml de soluţie.

Mărimea ambalajului: 1 x 5 ml

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Rompharm Company S.R.L.
Str. Eroilor nr. 1A, Otopeni 075100, Jud. Ilfov
România

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Ungaria: Brimonidin/Timolol Rompharm 2 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
România: Brimonidină/Timolol Rompharm 2 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluție
Bulgaria: Бримонидин/Тимолол Ромфарм 2 mg/ml + 5 mg/ml капки за очи, разтвор

Ce ar trebui să fac dacă uit să aplic o doză?

Dacă ați omis o doză, aplicați-o de îndată ce vă amintiți. Totuși, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și reveniți la programul normal. Nu dublați niciodată doza pentru a compensa. Administrarea constantă este cheia pentru menținerea sub control a presiunii oculare.

Pot folosi picăturile dacă port lentile de contact?

Da, dar cu precauție. Trebuie să scoateți lentilele de contact moi înainte de a aplica picăturile. Așteptați cel puțin 15 minute după administrare înainte de a le reinsera. Conservantul din soluție (clorura de benzalconiu) poate fi absorbit de lentile și poate provoca iritații sau decolorarea acestora.

Cât de repede își fac efectul picăturile?

Efectul de scădere a presiunii oculare începe să apară de obicei la câteva ore după aplicare. Pentru un beneficiu maxim și un control stabil al glaucomului, este esențial să utilizați medicamentul în mod regulat, exact cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Efectul complet se va observa în urma utilizării continue.

Ce fac dacă simt o senzație de arsură sau înțepătură la aplicare?

O ușoară senzație de arsură sau înțepătură imediat după aplicare poate fi normală și ar trebui să dispară rapid. Dacă senzația este severă, persistă sau este însoțită de înroșire puternică, umflături sau durere, întrerupeți utilizarea și contactați medicul oftalmolog. Ar putea fi un semn de iritație sau o reacție alergică.

Pot conduce vehicule după ce am folosit Brimonidină/Timolol Rompharm?

Acest medicament poate cauza vedere încețoșată temporar, somnolență sau oboseală la unii pacienți. Este recomandat să așteptați până când vederea devine din nou clară și vă simțiți pe deplin alert înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Evitați aceste activități dacă experimentați oricare dintre aceste reacții adverse.