Contactează-ne!
Ai simptome care te supără? Solicită chiar acum un sfat medical specializat.
Prospect Alflutop
Alflutop este un medicament ce face parte din grupa afecțiunilor sistemului musculo-scheletic și conține concentrat bioactiv din pește marin mărunt. Acesta este utilizat pentru tratamentul afecțiunilor degenerative ale articulațiilor (artroze), localizate la genunchi, șolduri, coloana vertebrală, mâini și picioare. De asemenea, poate fi folosit ca tratament adjuvant în perioadele de convalescență.
Este important de reținut că Alflutop trebuie administrat doar în urma unui consult medical și pe bază de rețetă.
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceeaşi boală ca dumneavoastră.
- Trebuie să vă adresaţi medicului dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Alflutop şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Alflutop
- Cum să utilizaţi Alflutop
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Alflutop
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Alflutop şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine concentrat bioactiv din peşte marin mărunt.
Alflutop face parte din grupa de medicamente pentru afecțiuni ale sistemului musculo-scheletic și este utilizat pentru tratamentul suferinţelor degenerative ale articulaţiilor, artroze, la nivelul genunchilor, şoldurilor, coloanei vertebrale, mâinilor şi picioarelor etc., precum şi în convalescenţă, ca adjuvant.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Alflutop
Nu utilizaţi Alflutop
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Alflutop, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- aţi mai avut reacţii alergice sau şoc anafilactic
- suferiţi de poliartrită reumatoidă, spondilită anchilopoetică, lupus eritematos, sclerodermie, medicamentul se va administra cu prudenţă, sub strictă supraveghere medicală
- medicamentul poate determina apariţia de reacţii alergice/anafilactice.
Copii
Nu există informații relevante privind utilizarea Alflutop la copii.
Alflutop împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Nu se cunosc interacţiuni ale Alflutop cu alte medicamente.
Alflutop împreună cu alimente băuturi şi alcool
Nu se cunosc interacţiuni ale Alflutop cu alimente, băuturi și alcool.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu a fost stabilită siguranţa administrării la gravide şi la mame care alăptează se recomandă a se evita administrarea medicamentului la aceste paciente.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Alflutop nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Alflutop
Doza recomandată este de 1 fiolă de 1 ml Alflutop pe zi, administrat în injecţii intramusculare.
Durata tratamentului este de 20 zile.
Alflutop se poate administra şi intraarticular, câte 1-2 fiole de 1 ml sau 1 fiola de 2 ml, din 3 în 3 zile în articulaţiile afectate, în total 5 administrări, sub strictă supraveghere medicală. Cura se poate repeta după 3 – 6 luni, la indicaţiile medicului.
Dacă utilizaţi Alflutop mai mult decât trebuie
La pacienţii cu predispoziţie, pot să apară reacţii alergice (uneori severe).
În cazul în care vi s-a administrat mai mult Alflutop decât doza prescrisă, contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Alflutop
Continuaţi tratamentul cu doza următoare.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Alflutop
Întotdeauna consultaţi medicul dacă intenţionaţi să întrerupeţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori)
- Dureri în articulaţiile injectate, care nu necesită întreruperea tratamentului.
Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Reacții alergice până la șoc anafilactic
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Alflutop
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Alflutop dacă observaţi un conţinut tulbure sau particule în fiole.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Continutul ambalajului si alte informaţii
Ce conţine Alflutop
Substanța activă este concentratul bioactiv din peşte marin mărunt. 1 ml soluţie injectabilă conține 0,1 ml de concentrat bioactiv din peşte marin mărunt, ce conține condroitin sulfat, aminoacizi, zaharuri totale, mioinozitol, săruri de Na, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, Zn, compuşi din grupa glicerofosfolipidelor (care conţin in structura de bază glicerină, fosfor, alături de azot sau sulf), fenol.
Cealaltă componentă este apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Alflutop şi conţinutul ambalajului
Alflutop 10% se prezintă sub formă de soluție limpede de culoare galben deschis până la brun.
Cutie cu 10 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere, a câte 1 ml soluţie injectabilă.
Cutie cu 5 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă.
Este posibil ca nu toate formele de ambalare sa fie comercializate.
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă si fabricantul
BIOTEHNOS SA
Str. Gorunului nr. 3-5, Otopeni,075100, jud. Ilfov, România
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă:
BIOTEHNOS SA
Str. Gorunului nr. 3-5, Otopeni, jud. Ilfov, România, cod 075100
Telefon: 031.710.23.82; 031.710.24.02
Fax: 031.710.24.00
e-mail: office@biotehnos.com
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2025.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .
FAQs - Întrebări frecvente despre Alflutop
Cât timp durează până văd primele rezultate?
Efectul tratamentului poate varia de la o persoană la alta. Unii pacienți simt o ameliorare a simptomelor după primele doze, în timp ce pentru alții poate fi necesară finalizarea întregii cure de tratament pentru a observa beneficii semnificative. Este esențial să urmați schema de tratament exact cum a fost prescrisă de medic.
Pot face sport sau efort fizic în timpul tratamentului?
În general, se recomandă evitarea efortului fizic intens asupra articulațiilor tratate, mai ales imediat după o injecție intraarticulară. Discutați cu medicul dumneavoastră despre nivelul de activitate fizică sigur și adecvat pentru starea dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ce ar trebui să fac dacă simt durere la locul injectării?
O ușoară durere sau un disconfort la locul injectării poate fi considerată o reacție normală și temporară. Totuși, dacă durerea este severă, persistentă sau este însoțită de umflături, înroșire accentuată sau febră, trebuie să contactați medicul imediat.
Este acest tratament un leac permanent pentru problemele mele articulare?
Alflutop este conceput pentru a gestiona simptomele și a îmbunătăți funcția articulară în afecțiunile degenerative, cum ar fi artroza. Acționează pentru a încetini progresia bolii și a reduce durerea, dar nu este un leac permanent. Este un tratament care ajută la controlul pe termen lung al afecțiunii.
De ce este necesară repetarea curei de tratament la fiecare 3-6 luni?
Afecțiunile degenerative ale articulațiilor sunt boli cronice. Repetarea periodică a tratamentului ajută la menținerea beneficiilor obținute, la controlul simptomelor pe termen lung și la susținerea sănătății cartilajului articular prin furnizarea regulată a componentelor bioactive necesare.
