Anomaliile cromozomiale sau genetice pot fi depistate prin proceduri invazive care constă în recoltarea de celule care aparțin fătului sau anexelor sale și care pot fi analizate din punct de vedere genetic (examen citogenetic clasic sau genetică moleculară – QfPCR, CGH array etc.)
Proceduri invazive de diagnostic al anomaliilor fetale:
- CVS – biopsie de vilozități choriale: între 11-14 săptămâni de sarcină
- Amniocenteza: dupa 16 săptămâni de sarcină
- Cordocenteza: după 20 săptămâni de sarcină
- Biopsie de țesut fetal: în situații excepționale necesare pentru diagnosticul unor anomalii genetice rare.
Pentru programări, vă rugăm să apelați: 0744 565 646.
