Medic primar
Genetica medicala
Competente:
Reproducere umana asistata
Genetica medicala
Bucuresti
Programare
Consult genetica
360 Lei
- Embriolog senior certificat ESHRE
- Cercetator Stiintific
Cursuri post-universitare:
- 2022: ESHRE 37th Annual Meeting, Milano, Italia
- 2022: ESHRE 37th Annual Meeting, online
- 2020: ESHRE 36th Annual Meeting, online
- 2019: ESHRE 35th Annual Meeting, Viena, Austria
- 2019: Precongres Course 10 - ”Chromosomal mosaicism in human embryos: incidence, prevalence, diagnostic possibilities and clinical management in PGT-A cycles”, Viena, Austria
- 2018: Cursul „Nutritia de precizie – Utilizarea nutrigeneticii in definirea nevoilor nutritionale individualizate”, Bucuresti, Romania
- 2018: ESHRE 34th Annual Meeting, Barcelona, Spania
- 2018: Precongres Course 8 - ”Genes in gametogenesis and genetically transmitted diseases: origin, function, detection and treatment”
- 2018: Bucharest Embryology Symposium 7th edition, Bucuresti, Romania
- 2018: Spring forum, Sibiu, Romania
- 2017: Bucharest Embryology Symposium sixth edition „from lab to clinic – controversy in the era of reproductive technology”, Romania
- 2017: ESHRE 33rd Annual Meeting, Geneva, Elvetia
- 2017: Precongres Course 7 - ”Mitochondria in human reproduction and ART”
- 2017: European Human Genetics Conference 2017, Copenhaga, Danemarca
- 2017: Regional spring forum, Iasi, Romania
- 2016: A-IX-a conferinta nationala de Genetica Medicala, Alba Iulia, Romania
- 2016: Bucharest Embryology Symposium fifth edition „Challenges, Necessities, Trends or just Fashion, Bucuresti, Romania
- 2016: Conferinta nationala a Societatii de Medicina Reproductiva pe tema inferilitate, Bucuresti, Romania
- 2016: European Human Genetics Conference 2016, Barcelona, Spania
- 2016: ESHRE 32nd Annual Meeting, Helsinki, Finlanda
- 2015: ESHRE 31nd Annual Meeting, Lisabona, Portugalia
- 2015: European Human Genetics Conference 2015, Glasgow, Scotia
- 2015: Curs de bioinformatica, Bucuresti, Romania
- 2015: Bucharest Embryology Symposium fourth edition „Innovation in reproductive medicine”, Romania
- 2015: Simpozion „Bolile rare, solidaritate medic- pacient- familie- asociatie de pacienti”, Bucuresti, Romania
- 2015: Oocyte vitrification workshop (theoretical and practical sesion), Origio, Bucuresti, Romania
- 2015: A-VIII-a conferinta nationala de genetica medicala, Orastie, Hunedoara
- 2014: Bucharest Embryology Symposium 3rd edition, Bucuresti, Romania
- 2014: Al IV - lea Congres National de Genetica, Bucuresti, Romania
- 2013: ESHRE 29th Annual Meeting, Londra, UK
- 2013: Precongres Course 4 - ”Embryology”, Londra, UK
- 2013: Curs ESHRE „Introducing new tchniques in lab”, Barcelona, Spania
- 2012: ESHRE 28th Annual Meeting, Istanbul, Turcia
- 2012: Precongres Course - ”Culture media – the best environment”, Istanbul, Turcia
- 2012: Workshop – „Quality control, embryoculture and vitrification”, Bucuresti, Romania
Participare la studii clinice:
- 2006-2008, IOMC „Alfred Rusescu”, CNCSIS (Proiect nr.832/2006)- ”Optimizarea diagnosticului si managementului pacientilor cu retard mintal prin introducerea in protocolul de evaluare a testului MLPA”
- 2006-2008, IOMC „Alfred Rusescu”, CEEX M1 (Proiect nr. 10316/150) - ”Abordarea integrata clinica, biochimica si citogenetica a bolilor neurogenetice pediatrice in vederea initierii unui registru regional pentru supravegherea bolilor neurogenetice pediatrice” ;
- mai 2005-decembrie 2006, IOMC „Alfred Rusescu”: - realizarea culturilor celulare din lichidul amniotic si interpretarea cariotipurilor, in laboratorul de genetica al IOMC „Alfred Rusescu”, în cadrul Programului 3 Interventia16: ”Profilaxia si diagnosticul pre si postnatal al malformatiilor si sindroamelor genetice”;
- septembrie 2004 - decembrie 2006, IOMC „Alfred Rusescu”: efectuarea calculelor vârstelor gestaţionale ale sarcinilor gravidelor, precum şi a riscului de sdr.Down, pe baza dozarilor hormonale serice,efectuate in cadrul Triplului Test. Acest test este realizat ca activitate a Programului 3 Interventia16: ”Profilaxia si diagnosticul pre si postnatal al malformatiilor si sindroamelor genetice”, reprezentand activitate de profilaxie prin screening prenatal;
- mai 2004, IOMC „Alfred Rusescu”, UNICEF - studiul „Starea de nutritie si ioduria la copilul de varsta scolara”
- octombrie 2003, IOMC „Alfred Rusescu”, UNICEF - studiul „Cauzele medico-sociale ale mortalitatii copiilor sub 5 ani, la domiciliu si in primele 24 ore de la internare”;
- mai 2003 - decembrie 2006, IOMC „Alfred Rusescu”: realizarea culturilor celulare din sangele periferic si interpretarea cariotipurilor, in laboratorul de genetica al IOMC „Alfred Rusescu”, în cadrul Programului 3 Interventia16: ”Profilaxia si diagnosticul pre si postnatal al malformatiilor si sindroamelor genetice”;
- noiembrie 2002- decembrie 2006, IOMC „Alfred Rusescu”: strangerea si organizarea datelor pacientilor cu boli genetice din IOMC ”Alfred Rusescu”, in vederea alcatuirii unei baze de date cu acestia in cadrul Programului 3 Interventia16: ”Profilaxia si diagnosticul pre si postnatal al malformatiilor si sindroamelor genetice”;
- 1995-1997 Universitatea de Medicina si Farmacie ”Carol Davila”, Bucuresti, Catedra de Fiziologie - lucrarea de diploma cu titlul: ”Biochimismul functiei renale la diferite presiuni partiale ale oxigenului”
Publicatii:
- ”Beneficial effects of antagonist gonadotropin releasing hormone in polycystic ovary syndrome patients treated with intrauterine insemination” A.Albu, L.Sandu, D.Albu
- ”Rolul tehnicii MLPA in diagnosticarea unor pacienti cu anomalii congenitale asociate retardului mental” V.Plaiasu, G.Motei, E.Neagu, L.Sandu, L.Barbarii
- ”Hand anomalies – key to diagnosis of genetic syndromes”, V.Bica, G.Motei, E.Neagu, F.Nedelea, L.Sandu, I.Stan, G.Oproiu, E.Tomescu
- ”MLPA analysis and clinical description of 1p subtelomeric deletion”, V.Bica, E.Neagu, L.Barbarii, E.Tomescu, L.Sandu, C.Skrypnick, G.Motei, N.Stanemir, Y.Nanciu
- ”Diagnosticul citogenetic in monosomia partiala 3p – prezentare de caz”, V.Bica, G.Motei, L.Sandu, N.Stanemir, E.Tomescu
- ”Deletie 7qter cu duplicatie 9qter, cauza de sindrom congenital plurimalformativ” V.Bica, E.Neagu, L.Barbarii, C.Rusu, G.Motei, L.Sandu, N.Stanemir, Y.Nanciu, E.Tomescu
- ”Screening-ul tiroidian la nou-nascut, indicator al aportului de iod in cinci judete de campie si doua judete subcarpatice”-Tomescu E, Alexiu L, Iancu D, Stanescu H, Mustata A, Solonar G
- ”Anomalie cromozomiala rara intr-un caz de perturbare pre si postnatala a cresterii”-Alexiu L, Nanciu Y, Alexe G, Badea V, Munteanu C, Tomescu E, Stefanescu D
- ”Tulburari de crestere conditionate genetic si caracterizate prin hipostaturalitate, hipomentie, hipogenitalism si obezitate”-Neagu E, Alexiu L, Iancu D, Mustata A, Lungeanu A, Neagu L, Tomescu
- ”Sindromul Marfan, tulburare de crestere si dezvoltare prin afectare genetica structurala a tesutului conjunctiv”- Solonar G, Neagu E, Alexiu L, Mustata A, Radulescu A, Ciofu C, Tomescu E, Iagaru N
- ”Defecte congenitale de linie mediana, modele de tulburare secventiala a morfogenezei craniofaciale si a cresterii”- Mustata A, Bica V, Alexiu L, Ciomartan T, Craiu M, Stan I, Tomescu E, Iagaru N
- ”Aspecte dismorfice exceptionale, realizate prin traumatisme intrauterine rare”- Tomescu E, Alexiu L, Ciomartan T
- ”Alcoolismul matern – consecinta asupra produsului de conceptie”- Craiu M, Predescu D, Tomescu E, Alexiu L
- ”Orientarea diagnosticului intr-un sindrom petesial recidivant”- Oproiu G, Nascutzy C, Alexiu L, Stanescu A, Alexe G
- ”Rolul examenului cariogenetic in orientarea diagnosticului intr-un caz de sdr. Cri-du-chat”- Tomescu E, Neagu L, Alexiu L, Lungeanu A
- ”Probleme de diagnostic intr-un caz de distrofie musculara progresiva”- Gabriela Oproiu, Constanta Dragomir, Lacramioara Alexiu, Gabriela Alexe, A. Georgescu; prezentata si la primul Congres de Genetica Medicala, Oradea, Romania
- ”Probleme de diagnostic intr-un caz de ichtioza congenitala la copil”- Gabriela Oproiu, Emil Tomescu, Lacramioara Alexiu, Gabriela Alexe; prezentata si la primul Congres de Genetica Medicala, Oradea
Membru in:
- Membru ESHRE
- Membru AER
- Membru ECA
- Membru ESHG
- Membru SRGM
Afla mai multe despre: