Dr. Lacramioara Sandu

Medic primar
Genetica medicala
Competente:
Reproducere umana asistata
Genetica medicala
Ofera consultatii in judetele:
Bucuresti
Dr. Lacramioara Sandu

Programari la Dr. Lacramioara Sandu

Recenzii

Dr.
lacramioara sandu

10.00
10.00 din 10 25 recenzii
This is an average that reflects the scores given by patients following the interaction with the doctor during the consultation.
Nota Recenzii
10
25
9
0
8
0
7
0
6
0
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Programare

Consult genetica
360 Lei
Preturile afisate pe site sunt cele standard. In functie de gradul profesional si experienta fiecarui medic, de situatia medicala concreta a pacientului si de politica comerciala companiei, acestea pot varia si pot suferi modificari. Va rugam sa verificati corectitudinea acestora in call center: 021.9268
  • Embriolog senior certificat ESHRE
  • Cercetator Stiintific

Cursuri post-universitare:

  • 2022: ESHRE 37th Annual Meeting, Milano, Italia                                
  • 2022: ESHRE 37th Annual Meeting, online
  • 2020: ESHRE 36th Annual Meeting, online
  • 2019: ESHRE 35th Annual Meeting, Viena, Austria
  • 2019: Precongres Course 10 - ”Chromosomal mosaicism in human embryos: incidence, prevalence, diagnostic possibilities and clinical management in PGT-A cycles”, Viena, Austria
  • 2018: Cursul „Nutritia de precizie – Utilizarea nutrigeneticii in definirea nevoilor nutritionale individualizate”, Bucuresti, Romania
  • 2018: ESHRE 34th Annual Meeting, Barcelona, Spania
  • 2018: Precongres Course 8 - ”Genes in gametogenesis and genetically transmitted diseases: origin, function, detection and treatment”                            
  • 2018: Bucharest Embryology Symposium 7th edition, Bucuresti, Romania
  • 2018: Spring forum, Sibiu, Romania
  • 2017: Bucharest Embryology Symposium sixth edition „from lab to clinic – controversy in the era of reproductive technology”, Romania                                
  • 2017: ESHRE 33rd Annual Meeting, Geneva, Elvetia
  • 2017: Precongres Course 7 - ”Mitochondria in human reproduction and ART”    
  • 2017: European Human Genetics Conference 2017, Copenhaga, Danemarca
  • 2017: Regional spring forum, Iasi, Romania
  • 2016: A-IX-a conferinta nationala de Genetica Medicala, Alba Iulia, Romania
  • 2016: Bucharest Embryology Symposium fifth edition „Challenges, Necessities, Trends or just Fashion, Bucuresti, Romania                                
  • 2016: Conferinta nationala a Societatii de Medicina Reproductiva pe tema inferilitate, Bucuresti, Romania
  • 2016: European Human Genetics Conference 2016, Barcelona, Spania
  • 2016: ESHRE 32nd Annual Meeting, Helsinki, Finlanda
  • 2015: ESHRE 31nd Annual Meeting, Lisabona, Portugalia
  • 2015: European Human Genetics Conference 2015, Glasgow, Scotia
  • 2015: Curs de bioinformatica, Bucuresti, Romania
  • 2015: Bucharest Embryology Symposium fourth edition „Innovation in reproductive medicine”, Romania
  • 2015: Simpozion „Bolile rare, solidaritate medic- pacient- familie- asociatie de pacienti”, Bucuresti, Romania
  • 2015: Oocyte vitrification workshop (theoretical and practical sesion), Origio, Bucuresti, Romania
  • 2015: A-VIII-a conferinta nationala de genetica medicala, Orastie, Hunedoara
  • 2014: Bucharest Embryology Symposium 3rd edition, Bucuresti, Romania
  • 2014: Al IV - lea Congres National de Genetica, Bucuresti, Romania
  • 2013: ESHRE 29th Annual Meeting, Londra, UK
  • 2013: Precongres Course 4 - ”Embryology”, Londra, UK
  • 2013: Curs ESHRE „Introducing new tchniques in lab”, Barcelona, Spania
  • 2012: ESHRE 28th Annual Meeting, Istanbul, Turcia
  • 2012: Precongres Course  - ”Culture media – the best environment”, Istanbul, Turcia
  • 2012: Workshop – „Quality control, embryoculture and vitrification”, Bucuresti, Romania

Participare la studii clinice: 

  • 2006-2008, IOMC „Alfred Rusescu”, CNCSIS (Proiect nr.832/2006)- ”Optimizarea diagnosticului si managementului pacientilor cu retard mintal prin introducerea in protocolul de evaluare a testului MLPA”
  • 2006-2008, IOMC „Alfred Rusescu”, CEEX M1 (Proiect nr. 10316/150) - ”Abordarea integrata clinica, biochimica si citogenetica a bolilor neurogenetice pediatrice in vederea initierii unui registru regional pentru supravegherea bolilor neurogenetice pediatrice” ;
  • mai 2005-decembrie 2006, IOMC „Alfred Rusescu”: - realizarea culturilor celulare din lichidul amniotic si interpretarea cariotipurilor, in laboratorul de genetica al IOMC „Alfred Rusescu”, în cadrul Programului 3 Interventia16: ”Profilaxia si diagnosticul pre si postnatal al malformatiilor si sindroamelor genetice”;
  • septembrie 2004 - decembrie 2006, IOMC „Alfred Rusescu”: efectuarea calculelor vârstelor gestaţionale ale sarcinilor gravidelor, precum şi a riscului de sdr.Down, pe baza dozarilor hormonale serice,efectuate in cadrul Triplului Test. Acest test este realizat ca activitate a Programului 3 Interventia16: ”Profilaxia si diagnosticul pre si postnatal al malformatiilor si sindroamelor genetice”, reprezentand activitate de profilaxie prin screening prenatal;
  • mai 2004, IOMC „Alfred Rusescu”, UNICEF - studiul „Starea de nutritie si ioduria la copilul de varsta scolara”
  • octombrie 2003, IOMC „Alfred Rusescu”, UNICEF - studiul „Cauzele medico-sociale ale mortalitatii copiilor sub 5 ani, la domiciliu si in primele 24 ore de la internare”;
  • mai 2003 - decembrie 2006, IOMC „Alfred Rusescu”: realizarea culturilor celulare din sangele periferic si interpretarea cariotipurilor, in laboratorul de genetica al IOMC „Alfred Rusescu”, în cadrul Programului 3 Interventia16: ”Profilaxia si diagnosticul pre si postnatal al malformatiilor si sindroamelor genetice”;
  • noiembrie 2002- decembrie 2006, IOMC „Alfred Rusescu”: strangerea si organizarea datelor pacientilor cu boli genetice din IOMC ”Alfred Rusescu”, in vederea alcatuirii unei baze de date cu acestia in cadrul Programului 3 Interventia16: ”Profilaxia si diagnosticul pre si postnatal al malformatiilor si sindroamelor genetice”;
  • 1995-1997 Universitatea de Medicina si Farmacie ”Carol Davila”, Bucuresti, Catedra de Fiziologie - lucrarea de diploma cu titlul: ”Biochimismul functiei renale la diferite presiuni partiale ale oxigenului”

Publicatii: 

  • ”Beneficial effects of antagonist gonadotropin releasing hormone in polycystic ovary syndrome patients treated with intrauterine insemination” A.Albu, L.Sandu, D.Albu
  • ”Rolul tehnicii MLPA in diagnosticarea unor pacienti cu anomalii congenitale asociate retardului mental” V.Plaiasu, G.Motei, E.Neagu, L.Sandu, L.Barbarii
  • ”Hand anomalies – key to diagnosis of genetic syndromes”, V.Bica, G.Motei, E.Neagu, F.Nedelea, L.Sandu, I.Stan, G.Oproiu, E.Tomescu
  • ”MLPA analysis and clinical description of 1p subtelomeric deletion”, V.Bica, E.Neagu, L.Barbarii, E.Tomescu, L.Sandu, C.Skrypnick, G.Motei, N.Stanemir, Y.Nanciu
  • ”Diagnosticul citogenetic in monosomia partiala 3p – prezentare de caz”, V.Bica, G.Motei, L.Sandu, N.Stanemir, E.Tomescu
  • ”Deletie 7qter cu duplicatie 9qter, cauza de sindrom congenital plurimalformativ” V.Bica, E.Neagu, L.Barbarii, C.Rusu, G.Motei, L.Sandu, N.Stanemir, Y.Nanciu, E.Tomescu
  • ”Screening-ul tiroidian la nou-nascut, indicator al aportului de iod in cinci judete de campie si doua judete subcarpatice”-Tomescu E, Alexiu L, Iancu D, Stanescu H, Mustata A, Solonar G
  •  ”Anomalie cromozomiala rara intr-un caz de perturbare pre si postnatala a cresterii”-Alexiu L, Nanciu Y, Alexe G, Badea V, Munteanu C, Tomescu E, Stefanescu D
  • ”Tulburari de crestere conditionate genetic si caracterizate prin hipostaturalitate, hipomentie, hipogenitalism si obezitate”-Neagu E, Alexiu L, Iancu D, Mustata A, Lungeanu A, Neagu L, Tomescu 
  • ”Sindromul Marfan, tulburare de crestere si dezvoltare prin afectare genetica structurala a tesutului conjunctiv”- Solonar G, Neagu E, Alexiu L, Mustata A, Radulescu A, Ciofu C, Tomescu E, Iagaru N
  • ”Defecte congenitale de linie mediana, modele de tulburare secventiala a morfogenezei craniofaciale si a cresterii”- Mustata A, Bica V, Alexiu L, Ciomartan T, Craiu M, Stan I, Tomescu E, Iagaru N
  • ”Aspecte dismorfice exceptionale, realizate prin traumatisme intrauterine rare”- Tomescu E, Alexiu L, Ciomartan T
  • ”Alcoolismul matern – consecinta asupra produsului de conceptie”- Craiu M, Predescu D, Tomescu E, Alexiu L
  • ”Orientarea diagnosticului intr-un sindrom petesial recidivant”- Oproiu G, Nascutzy C, Alexiu L, Stanescu A, Alexe G
  • ”Rolul examenului cariogenetic in orientarea diagnosticului intr-un caz de sdr. Cri-du-chat”- Tomescu E, Neagu L, Alexiu L, Lungeanu A
  • ”Probleme de diagnostic intr-un caz de distrofie musculara progresiva”- Gabriela Oproiu, Constanta Dragomir, Lacramioara Alexiu, Gabriela Alexe, A. Georgescu; prezentata si la primul Congres de Genetica Medicala, Oradea, Romania
  • ”Probleme de diagnostic intr-un caz de ichtioza congenitala la copil”- Gabriela Oproiu, Emil Tomescu, Lacramioara Alexiu, Gabriela Alexe; prezentata si la primul Congres de Genetica Medicala, Oradea

Membru in:

  • Membru ESHRE
  • Membru AER
  • Membru ECA
  • Membru ESHG
  • Membru SRGM

Afla mai multe despre: