Factorul von Willebrand ( vWF) este o glycoproteină multimerică, cu greutatea moleculară variind între 1000-20.000 kDa, alcătuită din monomeri identici din celulele endoteliale și megakariocite. Funcția principală a vWF este de a susține adeziunea plachetară la nivelul endoteliului lezat, în vederea realizării hemostazei.
Anomaliile funcției vWF determină boala von Willebrand(vWD), cea mai frecventă boală hemoragică moștenită. Afecțiunea este caracterizată prin hemoragii cutaneo-mucoase, transmitere autosomal dominantă și prelungirea timpului de sângerare. Testul apreciază concentrația plasmatică a acestuia.
