Indicații terapeutice ale celulelor stem

Celulele stem se utilizează în prezent în tratamentul a mai mult de 70 de afecţiuni severe, acute sau cronice, proprietățile lor specifice conferindu-le un potențial uriaș în tratarea bolilor. Transplantul de celule stem autolog (pentru aceeași persoană) este indicat pentru cazurile în care boala nu este de natură genetică (ereditară), iar transplantul alogen (pentru o persoană diferită față de cea de la care s-a făcut prelevarea) este indicat atât pentru bolile moștenite cât și pentru celelalte tipuri de boli.

Primul transplant de celule stem din cordonul ombilical a fost efectuat de echipa condusă de Prof. Eliane Gluckman în 1988 la un copil care suferea de anemie aplastică Fanconi. În prezent, există în lume peste 600.000 de unități de celule stem din sângele cordonului ombilical stocate, dintre care peste 20.000 au fost eliberate în vederea transplantului pentru tratarea afecțiunilor maligne și non-maligne la copii și adulți.

Dintre bolile tratabile cu celule stem fac parte următoarele categorii: leucemii acute și cronice, sindroame mielodisplazice, limfoame, hemoglobinopatii, anemii, anomalii plachetare ereditare, boli mieloproliferative, boli congenitale ale sistemului imun, boli fagocitare, boli congenitale metabolice etc.

Leucemii acute

  • Leucemie acuta limfoblastica
  • Leucemie acuta mieloida
  • Leucemie acuta bifenotipica
  • Leucemie acuta nediferentiata

Leucemii cronice

  • Leucemie cronica mieloida
  • Leucemie cronica limfoida
  • Leucemie cronica infantila mieloida
  • Leucemie cronica infantile mielomonocitica
  • Anemia refractara
  • Anemia refractara cu sideroblasti inelari
  • Anemia refractara cu exces de blasti
  • Leucemia mielomonocitara cronica
  • Limfom Hodgkin
  • Limfom non Hodgkin (limfom Burkitt)
  • Beta talasemia majora (Anemia Cooley)
  • Siclemia (Boala cu eritrocite in secera)
  • Alte anomalii de proliferare ale celulelor sangvine
  • Anemia aplastica severa
  • Aplazia pura a seriei eritrocitare
  • Anemia Fanconi
  • Hemoglobinuria paroxistica nocturna
  • Trombastenia Glanzmann
  • Trombocitopenia congenitala
  • Mielofibroza acuta
  • Trombocitopenia esentiala
  • Policitemia Vera
  • Mielofibroza mieloida agnogenica
  • SCID cu deficienta de adenozin dezaminaza
  • SCID, X-linkata
  • SCID cu absenta celulelor T&B
  • SCID cu absenta celulelor T, celule B normale
  • Sindromul Omenn
  • Sindrom Kostmann
  •     Ataxia teleangiectazia
  •     Sindromul limfocitar Bare
  •     Imunodeficienta variabila comuna
  •     Sindromul DiGeorge
  •     Deficienta de adeziune a leucocitelor
  •     Sindromul Wiskott- Aldrich

Boli fagocitare

  •     Sindrom Chediak-Higashi
  •     Granulomatoza cronica
  • Mielom multiplu
  • Leucemia cu plasmocite
  • Macroglobulinemia Waldenstrom
  • Neuroblastom
  • Retinoblastom
  • Porfiria congenitala eritropoietica
  • Sindromul Hermansky-Pudlak
  • Sindromul Pearson
  • Sindromul Shwachman-Diamond
  • Mucopolizaharidoza
  • Sindrom Hurler
  • Sindrom Scheie
  • Sindrom Hunter
  • Sindrom Sanfilippo
  • Sindrom Morquio
  • Sindrom Maroteaux-Lamy
  • Mucolipidoza II
  • Adrenoleucodistrofia
  • Boala Gaucher
  • Leucodistrofia metacromatica
  • Boala Wolman
  • Boala Tay-Sachs
  • Boala Sandhoff
  • Boala Niemann-Pick
Descarcă aplicația mobilă Regina Maria
AppStore Google Play