Tratamentul tintit al cancerului colorectal
Cancerul colorectal (CCR) este a treia cea mai frecventa afectiune maligna din lume. Initierea rapida a imunoterapiei sau terapiei tintite ca tratament de prima linie este cruciala pentru pacientii cu cancer colorectal, deoarece creste ratele de supravietuire generala.
Supravietuirea la 5 ani este de peste 90% in cancerul colorectal diagnosticat precoce, insa doar 40% din tumori sunt gasite intr-un stadiu incipient si aproximativ 56% din pacientii cu cancer colorectal pierd lupta cu viata din cauza aceasta. Formele sporadice ale cancerului colorectal apar cel mai adesea din leziunile pre-maligne prin activarea oncogenelor, precum si prin inactivarea genelor supresoare tumorale sau a genelor de reparare a leziunilor dublu-catenare a ADN-ului. Testarea genetica KRAS, NRAS si BRAF in cazul pacientilor diagnosticati cu cancer colorectal este vitala pentru stabilirea celui mai eficient plan de tratament. Tratamentul tintit ofera o calitate mai buna a vietii si sanse mai mari de supravietuire.
Momentan, toate locurile au fost ocupate. Va multumim!
Daca ai fost diagnosticat cu cancer colorectar, poti accesa testarea RAS gratuit
Completeaza formularul de mai sus si acceseaza regulamentul pentru a afla conditiile de participare.
Cui se recomanda testarea oncologica pentru tratament tintit?
Testul se recomanda pacientilor cu cancer de colon metastatic, pentru ghidarea tratamentului si evaluarea eligibilitatii tratamentului cu anticorpi anti EGFR sau inhibitori EGFR
De ce este importanta testarea mutatiilor KRAS, NRAS si BRAF?
pentru ghidarea tratamentului;
pentru stabilirea celor mai potrivite optiuni de tratament;
pentru setarea strategiei de abordare multidisciplinara;
ajuta medicul sa inteleaga mai multe despre caracteristicile cancerului cu care se confrunta pacientul;
pentru determinarea celei mai bune optiuni terapeutice pentru cancerul de colon metastatic.
Afla raspunsuri pentru intrebarile tale
Ce este testarea mutatiilor genelor RAS?
Testarea mutatiilor genelor RAS, prezente in aproape jumatate din cazurile de CRC a devenit recent foarte importanta in determinarea celei mai bune optiuni terapeutice pentru cancerul de colon metastatic. Prezenta mutatiilor RAS sunt un marker care semnalizeaza scaderea eficacitatii atat a terapiilor citotoxice, cat si a terapiilor tintite.
Mutatiile sunt asociate, in primul rand, cu rezistenta la terapia personalizata cu anticorpi monoclonali anti-EGFR (Receptorul pentru factorul de crestere epidermal). Aceste molecule (cetuximab si panitumumab) reduc riscul de progresie a tumorii si imbunatatesc supravietuirea globala si perioada de supravietuire fara progresie a bolii.
Care sunt avantajele testarii?
Utilizarea biopsiei lichide este o metoda minim invaziva (prelevare de sange periferic) si poate oferi o perspectiva mult mai larga asupra peisajului mutational la pacientti metastatici. Oferim o abordare rapida, minim invaziva si complet automatizata pentru evaluarea statusului mutational al genelor KRAS, NRAS si BRAF.
De ce este importanta testarea?
Mai multe studii au demonstrat ca statusul KRAS, NRAS si BRAF este un factor important de prognostic.Dintre cele trei izoforme, KRAS este cel mai frecvent modificata. Cancerele de colon au mutatii KRAS in 35%-45% din cazuri, in timp ce mutatiile NRAS apar in mai putin de 4,5% din cazuri.
Mutațiile din gena BRAF sunt un marker independent puternic al prognosticului nefavorabil si sunt prezente in procent de 8-12% in CCR metastatice.
Cum se recolteaza testarea KRAS,NRAS si BRAF?
Este necesara o simpa proba de sange pentru realizarea testarii. Aceasta urmeaza a fi analizata prin metoda RT-PCR a celor mai frecvente mutatii actionabile in genele KRAS, NRAS si BRAF, utilizand o abordare complet automatizata (platforma Idylla).
Care sunt avantajele testarii?
Utilizarea biopsiei lichide este o metoda minim invaziva (prelevare de sange periferic) si poate oferi o perspectiva mult mai larga asupra peisajului mutational la pacientii metastatici. Oferim o abordare rapida, minim invaziva si complet automatizata pentru evaluarea statusului mutational al genelor KRAS, NRAS si BRAF.
Unde se recolteaza?
Testarea se poate recolta in orice punct de recoltare REGINA MARIA din Bucuresti si din tara.
Cat dureaza pana primesc rezultatele?
Rezultatele testarii se obtin in maxim 14 zile lucratoare.