Eşti aici

Info utile

Pentru a intelege mai bine procedura prin care se va ajunge la stocarea celulelor stem, mai jos, gasiti detaliat pasii de parcurs: 

  1. Veti primi kit de recoltare la semnarea contractului
  2. Recoltarea unitatii de sange din cordonul ombilical se va face la nastere de catre medicul dumneavoastra obstetrician si este o procedura nedureroasa si fara riscuri
  3. La nastere, mamei i se va recolta sange pentru toate testele virusologice necesare
  4. Imediat dupa nastere, tatal sau orice alta persoana apropiata familiei va contacta Regina Maria – Banca Centrala de Celule Stem pe telefonul de urgenta anuntand nasterea. Acest numar (0728.314.314) se gaseste permanent pe kit-ul de recoltare si este furnizat si de catre consultantul medical la semnarea contractului
  5. Kit-ul va fi preluat de la maternitate de transportatorul autorizat si livrat in laboratorul Regina Maria – Banca Centrala de Celule Stem din Bucuresti
  6. Procesarea incepe in maxim 24 de ore de la nastere, cand kit-ul ajunge in laboratorul Regina Maria – Banca Centrala de Celule Stem
  7. Regina Maria – Banca Centrala de Celule Stem va anunta telefonic volumul de sange recoltat la nastere
  8. Criogenarea uitatii de celule stem se realizeaza imediat dupa procesare si se va stoca minim 18 ani
  9. Veti primi factura conform contractului, prima plata efectuandu-se la 7 zile dupa nastere
  10. Dupa ce se efectueaza prima plata, la aproximativ luna  de la nastere veti primi certificatul de stocare acasa, prin curier

    Laboratorul de procesare si stocare a celulelor stem din sangele cordonului ombilical si a tesutului de cordon ombilical ocupa o suprafata de aproximativ 200mp in incinta policlinicii REGINA MARIA din Baneasa, parte a celei mai mari Retele private de sanatate.

    Echipamentele de ultima generatie  sunt în concordanta cu cele mai noi tehnologii ale momentului, iar  know-how-ul, protocoalele de lucru, procedurile de procesare, criogenare si stocare sunt standardele specifice si aplicabile bancilor de celule stem pentru procesarea, testarea, criostocarea si eliberarea celulelor stem.

    Procesele se desfasoara în laborator conform criteriilor de autorizare ale Agentiei Nationale de Transplant, standarde specifice si aplicabile bancilor de celule stem pentru procesarea, testarea, criostocarea si eliberarea celulelor stem.

    Personalul stiintific si de laborator al Bancii Centrale de Celule Stem REGINA MARIA  intruneste  cele mai performante cunostinte, abilitati si aptitudini în termeni de educatie si formare profesionala continua. Biologii si medicii nostri au experienta vasta in domeniu; de asemenea participa anual la congrese internationale si seminarii stiintifice specifice domeniului celulelor stem.

    Aplicam cele mai stricte masuri de securitate si siguranta:

    • accesul in incinta laboratorului este permis doar personalului autorizat; accesul vizitatorilor este permis numai impreuna cu persoane autorizate si doar in afara orelor de procesare, cu echipament corespunzator de protectie
    • au fost luate masuri pentru a fi asigurate echipamente si sisteme de rezerva/siguranta pentru a evita evenimentele nedorite, cum ar fi intreruperea functionarii unui echipament sau a energiei electrice,  scaderea nivelului de azot lichid din tancurile de stocare sau declansarea unei calamitati
    • unitatile de celule stem criogenate sunt depozitate pentru inceput in tancuri de carantina temporara cu azot in stare de vapori, iar cand rezultatele analizelor de sange matern sunt gata si releva lipsa vreunei contaminari, unitatile de celule stem sunt mutate in tancurile de stocare definitiva cu azot lichid. In functie de tipul contaminarii, unitatile contaminate pot fi pastrate separat in tancul de carantina definitiva.

     

     

    Banca Centrala de Celule Stem acreditata de catre Ministerul Sanatatii si Agentia Nationala de Transplant

    Banca Centrala de Celule Stem (S.C. Stem-Health Unirea S.A.) este acreditata ca banca de celule stem prin Ordinul nr. 712/13.07.2012 pentru acreditarea in domeniul transplantului a unitatilor sanitare care pot efectua activitati de banci de tesuturi si/sau celule umane, respectiv de utilizator de tesuturi si/sau celule umane in scop terapeutic, emis de Ministerul Sanatatii si publicat in Monitorul Oficial nr. 507/24.06.2012

    • la data de 6.07.2010, Banca Centrala de Celule Stem a fost acreditata ca banca de celule stem prin Ordinul nr.1009/06.07.2010 al Ministrului Sanatatii privind acreditarea unitatilor sanitare care pot efectua activitati de banci de tesuturi si/sau celule umane in scop terapeutic, publicat in Monitorul Oficial pe 13.07.2010. Acreditarea a fost obtinuta in baza inspectiei efectuate de catre Agentia Nationala de Transplant  din data de 7.06.2010, respectiv Directia de Control in Sanatate Publica din data de 11.06.2010.
    • la data de 29-04-2009 Banca Centrala de Celule Stem (Stem-Health Unirea S.A.) a fost autorizata de catre Agentia Nationala de Transplant (ANT), ca urmare a analizei dosarului precum si a inspectiei efectuate de catre Agentia Nationala de Transplant si Directia de Control in Sanatate Publica din data de 28.04.2009
    • know-how-ul, protocoalele de lucru, procedurile de procesare, criogenare si stocare sunt sunt conform standardelor specifice si aplicabile bancilor de celule stem pentru procesarea, testarea, criostocarea si eliberarea celulelor stem

    Banca Centrala de Celule Stem (Stem-Health Unirea S.A.) este inscrisa la Autoritatea Nationala de Supraveghere a Prelucrarii Datelor cu Caracter Personal  ca operator de date cu caracter personal - in Registrul de Evidenta al Prelucrarilor de Date cu Caracter Personal, cu numarul de inregistrare 12194 si respecta cerintele Legii nr. 677/2001 pentru protectia persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal si libera circulatie a acestor date, lege prin care a fost transpus acquis-ul reprezentat de Directiva 95/46/EC, care reglementeaza cadrul juridic general al protectiei datelor personale la nivelul Uniunii Europene.

    • Directiva 2004/23/EC a Parlamentului European este urmata prin adoptarea standardelor de calitate si siguranta privind donarea, colectarea, controlul, procesarea, depozitarea si distributia de celule umane si tesuturi;
    • Directiva 2006/17/EC a Parlamentului European pentru implementarea Directivei 2004/23/EC privind cerintele tehnice pentru donarea, obtinerea si testarea celulelor si tesuturilor umane;
    • Directiva 2006/86/EC a Parlamentului European pentru implementarea Directivei 2004/23/EC privind cerintele de trasabilitate, notificare a reactiilor si evenimentelor adverse importante si cerinte tehnice privind codificarea, procesarea, stocarea si distributia celulelor si tesuturilor umane.