Gama de analize

Pachet cariotip fetal cu benzi G+QF-PCR din vilozitati coriale

Citomegalovirus ADN in sange

Pachet screening leziuni precanceroase de col uterin

Pachet cariotip fetal cu benzi G + QF-PCR - din lichid amniotic

Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic

Testare genetica pentru MLPA Panel

Testare genetica pentru toxicitatea la Irinotecan - UGT1A1*28

Test Panorama extins (cu microdeletii)

Pachet C2 pentru trombofilii ereditare - 5 mutatii

Pachet D pentru trombofilii ereditare - 6 mutatii

Pachet C-MPL + CALR (mieloproliferari cronice - JAK negative)

Testare genetica pentru amiotrofie spinala(SMA)

Pachet pentru evaluarea infertilitatii de cuplu 1 - F

Pachet testare genetica pentru receptivitate endometru (ErMap) si Immunology map

Pachet infertilitate masculina 2

Pachet NIPT PLUS 2 (HARMONY cu DIGEORGE + screening fibroza chistica si surditate - cu microdeletii)

Pachet B1 pentru trombofilii ereditare - 4 mutatii

Pachet B2 pentru trombofilii ereditare - 4 mutatii

Pachet cariotip molecular (ARRAY CGH) + cariotip fetal cu benzi G - din lichid amniotic

Pachet cariotip molecular (ARRAY CGH) + cariotip fetal cu benzi G + QF-PCR- din lichid amniotic

Pachet cariotip fetal cu benzi G + gena CFTR panel 38 mutatii clasice si polimorfismul IVS8 5T/7T/9T din lichid amniotic

Pachet cariotip cuplu M

Pachet pentru evaluarea infertilitatii de cuplu 1

Pachet NIPT plus 1 (HARMONY + screening fibroza chistica si surditate - fara microdeletii)

Pachet pentru evaluarea insuficientei ovariene

Pachet teste pregatire FIV

Testare genetica pentru tumori cerebrale - MGMT SI IDH 1+ IDH 2 (MS-MLPA)

Pachet cariotip fetal cu benzi G + QF-PCR - din produs de conceptie

Pachet pentru evaluarea infertilitatii de cuplu 2 - F

Testare genetica pentru C-MPL + CALR

Testare genetica pentru mutatii genetice pentru sindrom X-fragil - testare numar repetitii CGG

testare genetica pentru deficitul de 21-hidroxilaza - secventierea genei CYP21A2

Pachet infertilitate masculina 1

Pachet 1 screening pentru mutatiile cele mai frecvente din fibroza chistica si surditate genetica

Pachet testare genetica pentru endometru ErMap + ImMap + Endometriom

Pachet testare genetica pentru receptivitate endometru(ERMAP)+microbiom endometrial

Testare Genetica Pentru C-MLP (Trombocitemie Esentiala, Mielofibroza Primara)

Pachet de baza pentru trombofilii ereditare- 2 mutatii

Pachet C1 pentru trombofilii ereditare - 5 mutatii

Pachet ADN toxoplasma + QF-PCR - lichid amniotic

Pachet pentru evaluarea infertilitatii de cuplu 2

Pachet fuziuni pentru leucemiile acute limfoblastice - LAL

Pachet 2 screening pentru mutatiile cele mai frecvente din fibroza chistica si surditate genetica + dublu test

Pachet intolerante genetice alimentare (lactoza, fructoza, gluten, DAO)

Testare genetica pentru deficit diaminoxidaza (DAO)

Testare genetica pentru fuziunea BCR-ABL(detectie transcript micro P230)

Test nutrigenetica

Testare genetica pentru surditate non-sindromica - GJB2 (conexina 26) 35delG

Pachet extins infertilitate masculina

Testare profil epigenetic

Pachet cariotip molecular (ARRAY CGH) + QF-PCR din vilozitati coriale

Pachet A pentru trombofilii ereditare - 3 mutatii

Pachet cariotip molecular (ARRAY CGH) + QF-PCR - din lichid amniotic

Pachet cariotip cuplu F

Pachet testare nutrigenetica si profil epigenetic

Pachet infertilitate masculina 3

Pachet testare genetica pentru KIR - HLA-C - F

Pachet testare genetica pentru HLA-C - M

Pachet testare genetica pentru HLA-C - F

Testare genetica panel neuropatie Charcot Marie Tooth

Profil genomic comprehensiv - CGP (pentru mutatii somatice in cancerele solide)

Testare genetica microdeletii cromozom Y - MLPA

Pachet extins infertilitate feminina

Testare genetica WGS (Whole Genome Sequencing)

Testare genetica pentru virus rubeolic - lichid amniotic

Testare genetica pentru PGT-A

Testare genetica PGT-A (4-6 embrioni)

Testare genetica PGT-A (1-3 embrioni)

Testare genetica PGT-A (7-10 embrioni)

Panel testare genetica mutatii somatice in cancerul colorectal (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT1)

Testare genetica WGS trio (whole genome sequencing)

Testare genetica WGS (whole genome sequencing)

Testare genetica screening preimplantational aneuploidii (PGT-A non-invaziv)

Testare genetica mutatii somatice in gena Pole

Mutatia factorului V Leiden

Cariotip cu benzi G din sange periferic (constitutional)

Aminoacizi in urina

Testare genetica pentru mastocitoza sistemica (C-KIT D816V)

Testare genetica pentru hemocromatoza juvenila (hemocromatoza primara de tip II) (HJV G320V)

Testare genetica pentru hipocondroplazie (FGFR3 N540K)

Testare genetica pentru QF-PCR (din lichid amniotic)

Testare genetica pentru sindrom Gilbert - UGT1A1*28

Testare genetica pentru fuziunea FIP1L1-PDGFRA

Panel pentru evaluarea predispozitiei in cancer - 33 de gene

Testare genetica pentru mutatia Delta F508 (fibroza chistica) din lichid amniotic